인간 뇌종양의 요인 평가
뇌종양 환자의 생물학적, 면역학적 및 치료적 매개변수 평가
현재 원발성 악성 뇌종양 환자는 추가적인 치료(화학 요법, 방사선 요법 및/또는 면역 요법)를 받지 않는 한 수술 후 기대 수명이 15주입니다. 추가 치료를 받는 환자는 기대 수명을 50주까지 늘릴 수 있습니다.
기대 수명과 생존에 대한 통계는 원발성 악성 뇌종양에 대한 새로운 치료법을 개발하려는 연구자들의 노력을 증가시켰습니다.
이 연구 프로젝트는 이러한 종양을 더 잘 이해하고 이에 대한 보다 효과적인 치료법을 개발하기 위한 시도의 일환으로 실험실에서 체외에서 인간 뇌종양 세포의 성장 및 연구를 포함합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로토콜은 이러한 종양을 더 잘 이해하고 보다 효과적인 치료 방법을 개발하기 위한 시도의 일환으로 실험실에서 신체 외부의 인간 뇌종양 세포에 대한 연구를 포함합니다.
현재 악성 원발성 뇌종양 환자는 다른 보조 조치를 취하지 않는 한 수술 후 기대 수명이 약 15주입니다. 현재 사용 가능한 보조 요법으로 기대 수명은 50주에 이릅니다.
이러한 생존 데이터는 새로운 치료 양식을 개발하기 위한 광범위한 노력에 박차를 가했습니다. 방사선, 화학 요법 및 면역 요법은 약간의 도움이 되는 부가물이지만 이들의 사용은 주로 경험적 근거 또는 인간 뇌종양과 특성상 상당히 다른 동물 종양 모델에 대한 실험을 기반으로 합니다.
우리 그룹은 악성 뇌종양 환자를 위한 새로운 치료 전략을 고안하기 위한 데이터를 개발하고자 했습니다.
우리 접근 방식의 기초는 각 환자 종양의 세포 생물학에 대한 체외 연구를 사용하는 것입니다.
뇌종양의 면역학, 생물학, 생화학 및 분자 생물학의 체외 조사를 위해 이 종양을 활용하는 것이 우리의 계획입니다. 얻은 과학적 정보가 환자를 돕기 위해 어떻게 사용될 수 있는지 더 많이 배우려고 노력함에 따라 환자에게 최적의 기존 치료법이 제공될 것입니다.
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
연구 대상 환자는 악성 원발성 뇌종양의 외과적 확인을 받았거나 진단 연구를 기반으로 진단을 받을 가능성이 있는 것으로 간주됩니다.
그들은 최소 3개월의 생존 가능성이 있어야 하고 제안된 프로그램의 특성을 이해할 수 있어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Manski TJ, Heffner DK, Glenn GM, Patronas NJ, Pikus AT, Katz D, Lebovics R, Sledjeski K, Choyke PL, Zbar B, Linehan WM, Oldfield EH. Endolymphatic sac tumors. A source of morbid hearing loss in von Hippel-Lindau disease. JAMA. 1997 May 14;277(18):1461-6. doi: 10.1001/jama.277.18.1461.
- Mason RB, Nieman LK, Doppman JL, Oldfield EH. Selective excision of adenomas originating in or extending into the pituitary stalk with preservation of pituitary function. J Neurosurg. 1997 Sep;87(3):343-51. doi: 10.3171/jns.1997.87.3.0343.
- Zunkeler B, Carson RE, Olson J, Blasberg RG, Girton M, Bacher J, Herscovitch P, Oldfield EH. Hyperosmolar blood-brain barrier disruption in baboons: an in vivo study using positron emission tomography and rubidium-82. J Neurosurg. 1996 Mar;84(3):494-502. doi: 10.3171/jns.1996.84.3.0494.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 790089
- 79-N-0089
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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