Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen aivokasvainten tekijöiden arviointi

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Biologisten, immunologisten ja terapeuttisten parametrien arviointi aivokasvainpotilailla

Tällä hetkellä potilailla, joilla on primaarinen pahanlaatuinen aivokasvain, elinajanodote on 15 viikkoa leikkauksen jälkeen, elleivät he saa muita hoitomuotoja (kemoterapiaa, sädehoitoa ja/tai immunoterapiaa). Potilaat, jotka saavat lisähoitoa, voivat pidentää elinajanodotetta 50 viikkoon.

Elinajanodote- ja eloonjäämistilastot ovat lisänneet tutkijoiden pyrkimyksiä kehittää uusia hoitomuotoja primaarisiin pahanlaatuisiin aivokasvaimiin.

Tämä tutkimusprojekti sisältää ihmisen aivokasvainsolujen kasvun ja tutkimuksen kehon ulkopuolella laboratoriossa osana yritystä ymmärtää näitä kasvaimia paremmin ja kehittää niille tehokkaampia hoitoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla sisältää ihmisen aivokasvainsolujen tutkimuksen kehon ulkopuolella laboratoriossa osana yritystä ymmärtää paremmin näitä kasvaimia ja kehittää tehokkaampia hoitotoimenpiteitä.

Pahanlaatuista primaarista aivokasvainta sairastavien potilaiden elinajanodote on tällä hetkellä noin 15 viikkoa leikkauksen jälkeen, ellei muita lisätoimenpiteitä ryhdytä. Tällä hetkellä saatavilla olevalla lisähoidolla elinajanodote on 50 viikkoa.

Nämä eloonjäämistiedot ovat kannustaneet laajoja pyrkimyksiä kehittää uusia hoitomuotoja. Sädehoito, kemoterapia ja immunoterapia ovat olleet lievästi hyödyllisiä lisäaineita, mutta niiden käyttö on ollut suurelta osin empiirisin perustein tai eläinkasvainmalleilla tehtyjen kokeiden perusteella, jotka ovat usein luonteeltaan hyvin erilaisia ​​kuin ihmisen aivokasvaimet.

Ryhmämme on pyrkinyt kehittämään tietoa, jonka pohjalta voidaan suunnitella uusia hoitostrategioita potilaille, joilla on pahanlaatuisia aivokasvareita.

Lähestymistapamme perustana on jokaisen potilaan kasvaimen solubiologian in vitro -tutkimusten käyttö.

Suunnitelmamme on hyödyntää näitä kasvaimia aivokasvainten immunologian, biologian, biokemian ja molekyylibiologian in vitro -tutkimuksissa. Potilaille annetaan optimaalista perinteistä hoitoa, kun pyrimme oppimaan lisää siitä, kuinka saatua tieteellistä tietoa voidaan käyttää auttamaan heitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Tutkittavilla potilailla on joko kirurginen vahvistus pahanlaatuisesta primaarisesta aivokasvaimesta tai diagnostisten tutkimusten perusteella katsotaan, että heillä on todennäköisesti kyseinen diagnoosi.

Heidän eloonjäämistodennäköisyydellä on oltava vähintään kolme kuukautta, ja heidän on kyettävä ymmärtämään ehdotetun ohjelman luonne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 1979

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 790089
  • 79-N-0089

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa