Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení faktorů u lidských mozkových nádorů

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Hodnocení biologických, imunologických a terapeutických parametrů u pacientů s nádorem mozku

V současné době mají pacienti s primárními maligními nádory mozku předpokládanou délku života 15 týdnů po operaci, pokud nedostanou další typy terapie (chemoterapie, radioterapie a/nebo imunoterapie). Pacienti, kteří dostávají další terapii, mohou prodloužit očekávanou délku života na 50 týdnů.

Statistiky o očekávané délce života a přežití zvýšily úsilí mezi výzkumníky vyvinout nové způsoby léčby primárních maligních nádorů mozku.

Tento výzkumný projekt zahrnuje růst a studium lidských mozkových nádorových buněk mimo tělo v laboratoři jako součást pokusu lépe porozumět těmto nádorům a vyvinout pro ně účinnější léčbu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol zahrnuje studium lidských mozkových nádorových buněk mimo tělo v laboratoři jako součást pokusu lépe porozumět těmto nádorům a vyvinout účinnější terapeutická opatření.

Pacienti s maligním primárním mozkovým nádorem mají v současnosti očekávanou délku života po operaci přibližně 15 týdnů, pokud nejsou přijata jiná doplňková opatření. Při současné dostupné doplňkové léčbě dosahuje očekávaná délka života 50 týdnů.

Tyto údaje o přežití podnítily rozsáhlé úsilí o vývoj nových léčebných modalit. Radiace, chemoterapie a imunoterapie byly mírně užitečnými doplňky, ale jejich použití bylo z velké části založeno na empirických základech nebo na základě experimentů na zvířecích modelech nádorů, které se svou povahou často značně liší od nádorů lidského mozku.

Naše skupina se snažila vyvinout data, na základě kterých by bylo možné navrhnout nové léčebné strategie pro pacienty se zhoubnými nádory mozku.

Základem našeho přístupu je použití in vitro studií buněčné biologie nádoru každého pacienta.

Naším plánem je využít tyto nádory pro in vitro vyšetřování imunologie, biologie, biochemie a molekulární biologie mozkových nádorů. Pacientům bude poskytnuta optimální konvenční terapie, protože se budeme snažit dozvědět více o tom, jak jim lze získané vědecké informace pomoci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Pacienti, kteří mají být studováni, buď podstoupili chirurgické potvrzení maligního primárního mozkového nádoru, nebo se u nich na základě diagnostických studií bude mít za to, že tuto diagnózu pravděpodobně mají.

Měli by mít pravděpodobnost přežití alespoň tři měsíce a měli by být schopni pochopit povahu navrhovaného programu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1979

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie

1. září 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 790089
  • 79-N-0089

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit