Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van factoren bij menselijke hersentumoren

Evaluatie van biologische, immunologische en therapeutische parameters bij hersentumorpatiënten

Momenteel hebben patiënten met primaire kwaadaardige hersentumoren een levensverwachting van 15 weken na de operatie, tenzij ze aanvullende soorten therapie krijgen (chemotherapie, radiotherapie en/of immunotherapie). Patiënten die aanvullende therapie krijgen, kunnen de levensverwachting verhogen tot 50 weken.

De statistieken over de levensverwachting en overleving hebben de inspanningen van onderzoekers vergroot om nieuwe behandelingen voor primaire kwaadaardige hersentumoren te ontwikkelen.

Dit onderzoeksproject omvat de groei en studie van menselijke hersentumorcellen buiten het lichaam in het laboratorium als onderdeel van een poging om deze tumoren beter te begrijpen en effectievere behandelingen ervoor te ontwikkelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol omvat de studie van menselijke hersentumorcellen buiten het lichaam in het laboratorium als onderdeel van een poging om deze tumoren beter te begrijpen en effectievere therapeutische maatregelen te ontwikkelen.

Patiënten met een kwaadaardige primaire hersentumor hebben momenteel een levensverwachting van ongeveer 15 weken na de operatie, tenzij andere aanvullende maatregelen worden genomen. Met de momenteel beschikbare aanvullende therapie bereikt de levensverwachting 50 weken.

Deze overlevingsgegevens hebben geleid tot uitgebreide inspanningen om nieuwe behandelingsmodaliteiten te ontwikkelen. Bestraling, chemotherapie en immunotherapie zijn enigszins nuttige toevoegingen geweest, maar het gebruik ervan was grotendeels op empirische gronden of op basis van experimenten met tumormodellen bij dieren die vaak heel anders van aard waren dan menselijke hersentumoren.

Onze groep heeft getracht gegevens te ontwikkelen op basis waarvan nieuwe behandelingsstrategieën kunnen worden bedacht voor patiënten met kwaadaardige hersentumoren.

De basis van onze aanpak berust op het gebruik van in vitro studies van de celbiologie van de tumor van elke patiënt.

Het is ons plan om deze tumoren te gebruiken voor in vitro onderzoek naar de immunologie, biologie, biochemie en moleculaire biologie van hersentumoren. Optimale conventionele therapie zal aan de patiënten worden gegeven terwijl we proberen meer te weten te komen over hoe de verkregen wetenschappelijke informatie kan worden gebruikt om hen te helpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

De te onderzoeken patiënten zullen ofwel een chirurgische bevestiging van een kwaadaardige primaire hersentumor hebben ondergaan ofwel op basis van diagnostisch onderzoek waarschijnlijk worden geacht die diagnose te krijgen.

Ze moeten een overlevingskans van ten minste drie maanden hebben en de aard van het voorgestelde programma kunnen begrijpen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1979

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glioom

3
Abonneren