ヒト脳腫瘍における因子の評価
脳腫瘍患者における生物学的、免疫学的および治療的パラメータの評価
現在、原発性悪性脳腫瘍の患者は、追加の種類の治療 (化学療法、放射線療法、および/または免疫療法) を受けない限り、手術後 15 週間の余命があります。 追加の治療を受ける患者は、平均余命を 50 週間に延ばすことができます。
平均余命と生存率に関する統計により、原発性悪性脳腫瘍の新しい治療法を開発する研究者の努力が高まっています。
この研究プロジェクトでは、これらの腫瘍をよりよく理解し、より効果的な治療法を開発する試みの一環として、実験室で体外のヒト脳腫瘍細胞の成長と研究を行います。
調査の概要
詳細な説明
このプロトコルには、これらの腫瘍をよりよく理解し、より効果的な治療法を開発する試みの一環として、実験室での体外のヒト脳腫瘍細胞の研究が含まれます。
現在、悪性原発性脳腫瘍患者は、他の補助的措置が講じられない限り、手術後約 15 週間の余命があります。 現在利用可能な補助療法では、平均余命は 50 週間に達します。
これらの生存データは、新しい治療法を開発するための広範な努力に拍車をかけました。 放射線、化学療法、および免疫療法は補助的な補助としては多少有用ですが、それらの使用は主に経験的根拠に基づいているか、動物の腫瘍モデルでの実験に基づいており、多くの場合、ヒトの脳腫瘍とは性質がまったく異なります。
私たちのグループは、悪性脳腫瘍患者の新しい治療戦略を考案するためのデータを開発しようと努めてきました。
私たちのアプローチの基礎は、各患者の腫瘍の細胞生物学の in vitro 研究の使用に基づいています。
これらの腫瘍を、脳腫瘍の免疫学、生物学、生化学、分子生物学の in vitro 調査に利用することが私たちの計画です。 得られた科学的情報が患者を助けるためにどのように使用できるかをさらに学びたいので、最適な従来の治療法が患者に与えられます。
研究の種類
入学
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
研究対象の患者は、悪性原発性脳腫瘍の外科的確認を受けているか、診断研究に基づいてその診断を受ける可能性が高いと考えられます。
少なくとも 3 か月の生存可能性があり、提案されたプログラムの性質を理解できる必要があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Manski TJ, Heffner DK, Glenn GM, Patronas NJ, Pikus AT, Katz D, Lebovics R, Sledjeski K, Choyke PL, Zbar B, Linehan WM, Oldfield EH. Endolymphatic sac tumors. A source of morbid hearing loss in von Hippel-Lindau disease. JAMA. 1997 May 14;277(18):1461-6. doi: 10.1001/jama.277.18.1461.
- Mason RB, Nieman LK, Doppman JL, Oldfield EH. Selective excision of adenomas originating in or extending into the pituitary stalk with preservation of pituitary function. J Neurosurg. 1997 Sep;87(3):343-51. doi: 10.3171/jns.1997.87.3.0343.
- Zunkeler B, Carson RE, Olson J, Blasberg RG, Girton M, Bacher J, Herscovitch P, Oldfield EH. Hyperosmolar blood-brain barrier disruption in baboons: an in vivo study using positron emission tomography and rubidium-82. J Neurosurg. 1996 Mar;84(3):494-502. doi: 10.3171/jns.1996.84.3.0494.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 790089
- 79-N-0089
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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