뇌건 황색종증에 대한 콜레스테롤 및 무콜레스테롤 식이, 로바스타틴 및 케노데옥시콜산의 제2상 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
CTX(Cerebrotendinous Xanthomatosis) 환자에서 식이요법과 약물치료의 효과
목표: I. 콜레스테롤과 콜레스탄올이 없는 식이 요법 전후에 뇌건성 황색종증 환자에서 콜레스테롤과 콜레스탄올의 생합성을 평가하고 개별 스테롤과 담즙산의 전환율을 측정합니다.
II. 콜레스테롤과 콜레스타놀의 생합성을 평가하고 로바스타틴과 케노데옥시콜산을 투여하기 전과 후에 이들 환자의 개별 스테롤과 담즙산의 전환율을 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 2주 기준 평가 후 환자는 최대 3주 동안 영양 연구에 참여합니다. 식단에는 콜레스테롤과 콜레스테롤이 없습니다.
다음 4주 동안 환자는 일반적인 식단으로 돌아가 매일 로바스타틴과 케노데옥시콜산을 투여받습니다.
섭식 연구는 환자가 로바스타틴 또는 케노데옥시콜산을 복용하면서 추가 3주 동안 반복됩니다.
연구 유형
중재적
등록
5
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239-3098
- 모병
- Oregon Health and Science University
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연락하다:
- Sonja Connor
- 전화번호: 503-494-7775
- 이메일: connors@ohsu.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
프로토콜 항목 기준: 뇌건성 황색종증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: William Connor, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1996년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCRR-M01RR00334-0067
- OHSU-4008
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