Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза II исследования диеты без холестерина и холестерина, ловастатина и хенодезоксихолевой кислоты при церебротендинозном ксантоматозе

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

Эффекты диеты и лекарств у пациентов с церебротендинозным ксантоматозом (CTX)

ЗАДАЧИ: I. Оценить биосинтез холестерина и холестанола и измерить оборот отдельных стеролов и желчных кислот у пациентов с церебротендинозным ксантоматозом до и после безхолестериновой и холестаноловой диеты.

II. Оцените биосинтез холестерина и холестанола и измерьте оборот отдельных стеролов и желчных кислот у этих пациентов до и после применения ловастатина и хенодезоксихолевой кислоты.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: После 2-недельной базовой оценки пациенты участвуют в исследовании питания на срок до 3 недель. Диета не содержит холестерина и холестанола.

В течение следующих 4 недель пациенты возвращаются к своей обычной диете и ежедневно получают лекарства от ловастатина и хенодезоксихолевой кислоты.

Исследование с питанием повторяют в течение дополнительных 3 недель, при этом пациент принимает либо ловастатин, либо хенодезоксихолевую кислоту.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

5

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239-3098
        • Рекрутинг
        • Oregon Health and Science University
        • Контакт:
          • Sonja Connor
          • Номер телефона: 503-494-7775
          • Электронная почта: connors@ohsu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВВОДА В ПРОТОКОЛ: Церебротендинозный ксантоматоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Oregon Health and Science University

Следователи

  • Учебный стул: William Connor, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1996 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00334-0067
  • OHSU-4008

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться