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경두개 자기 자극(TMS) 및 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 시각적 주의력 연구

2017년 6월 30일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

시각적 주의력에 대한 경두개 자기 자극 연구

이 연구의 목적은 사람들이 시각적 이미지를 볼 때 뇌가 어떻게 중요한 대상에 집중하고 중요하지 않은 대상을 걸러낼 수 있는지에 대해 자세히 알아보는 것입니다.

우리의 감각은 주어진 시간에 방대한 양의 정보를 제공합니다. 예를 들어 시각적 장면에는 뇌 시각 시스템의 제한된 처리 능력 때문에 동시에 처리할 수 없는 다양한 객체가 포함되어 있습니다. 사람들이 어수선한 시각적 장면을 볼 때 뇌 영역의 네트워크가 관련 정보를 선택하고 관련 없는 정보를 걸러낸다는 증거가 있습니다. 이 연구는 경두개 자기 자극(TMS) 및 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 주의력 제어 및 필터링과 관련된 다양한 뇌 영역이 상호 작용하는 방식을 결정합니다.

이 연구의 참가자는 컴퓨터 테스트, MRI 스캔 및 TMS를 ​​받게 됩니다. MRI 중에 참가자는 사진을 보고 화면에 나타나는 물체의 수를 세게 됩니다. TMS 동안 참가자는 컴퓨터 테스트를 수행합니다. 참가자의 주의력은 TMS 유무에 따라 테스트됩니다. 참가자는 향후 추가 테스트를 위해 다시 방문하도록 요청받을 수 있습니다....

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

우리의 감각은 주어진 시간에 방대한 양의 정보를 제공합니다. 예를 들어 시각적 장면에는 시각 시스템의 제한된 처리 용량으로 인해 모두 동시에 처리할 수 없는 다양한 개체가 포함되어 있습니다. 따라서 관련 대상을 선택하고 관련 없는 대상을 걸러내는 주의 메커니즘이 필요합니다. 원숭이의 단일 세포 기록 및 병변 연구와 인간의 기능적 뇌 영상 연구에서 어수선한 시각적 장면의 관련 없는 정보가 외측 시각 피질에서 걸러진다는 수렴된 증거가 있습니다. 기능적 뇌 영상 연구는 또한 이러한 주의 필터링 메커니즘이 전두엽 및 정수리 피질의 고차원 영역에서 발생하는 하향식 피드백 신호에 의해 매개됨을 시사합니다. 그러나 이러한 연구에서 이러한 전두엽 및 두정엽 뇌 영역이 행동의 주의력 제어에서 기능적으로 중요한지 여부는 명확하지 않습니다.

특정 피질 영역에 적용되는 경두개 자기 자극(TMS)은 해당 영역의 인지 처리를 방해하여 온전한 인간 대뇌 피질에 가상의 중단을 일으킬 수 있습니다. 따라서 이 도구는 뇌 영역이 주어진 인지 기능의 수행에 기능적으로 관련되어 있는지 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 제안된 연구에서 우리는 TMS를 ​​사용하여 외측 피질에서 작동하는 주의 필터 메커니즘이 전두엽 및 정수리 피질의 영역에 의해 "하향식" 제어를 받고 있다는 가설을 테스트하고자 합니다. 우리의 접근 방식은 TMS와 기능적 자기 공명 영상(fMRI)의 조합을 사용합니다.

첫째, 피험자는 각 피험자의 주의 처리와 관련된 피질 관심 영역(ROI)을 현지화하도록 설계된 fMRI 실험(93-M-0170)에 참여합니다. 둘째, TMS는 공간 주의가 필요한 작업을 수행하는 동안 일반 지원자의 전두엽 및 정수리 ROI에서 일시적인 가상 중단을 생성하는 데 사용됩니다. 우리는 TMS가 주의 처리를 방해하는 데 사용될 때 주제가 관련 없는 시각적 정보를 필터링해야 하는 작업에서 손상된 성능을 보일 것이라고 가정합니다. 대조적으로 TMS 동안의 성능은 관련 없는 정보를 필터링할 필요가 없는 제어 작업에서 저하되지 않아야 합니다.

연구 유형

관찰

등록

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

모든 피험자는 20세에서 65세 사이의 건강한 오른손잡이 지원자입니다.

피험자는 정상 또는 정상으로 교정된 시력을 가지고 있어야 합니다.

제외 기준

임산부는 제외됩니다.

발작의 개인 또는 가족력이 있는 피험자는 제외됩니다.

신경계 질환, 안구 이물질, 두개내압 증가, 열린 머리 손상 또는 상당한 폐쇄 머리 손상의 병력이 있는 피험자는 제외됩니다.

달팽이관 이식, 이식된 뇌 자극기, 동맥류 클립 또는 머리(입 제외)에 다른 금속이 있는 피험자는 제외됩니다.

발작 역치를 낮추는 삼환계 항우울제, 신경이완제 또는 기타 약물을 복용하는 피험자는 제외됩니다.

불법 약물 사용 이력이 있거나 알코올 남용을 남용하거나 중단하는 피험자는 제외됩니다.

주요 정신 질환의 병력이 있는 피험자는 제외됩니다.

이식된 약물 펌프, 심박조율기, 심장 내 라인 또는 심각한 심장 질환이 있는 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2002년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2002년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2000년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 8일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 000177
  • 00-M-0177

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