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Uso della stimolazione magnetica transcranica (TMS) e della risonanza magnetica (MRI) per studiare l'attenzione visiva

30 giugno 2017 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studi di stimolazione magnetica transcranica dell'attenzione visiva

Lo scopo di questo studio è quello di saperne di più su come il cervello consente alle persone di concentrarsi su oggetti importanti e filtrare quelli non importanti quando si guardano immagini visive.

I nostri sensi ci forniscono una grande quantità di informazioni in un dato momento nel tempo. Ad esempio, le scene visive contengono molti oggetti diversi che non possono essere elaborati simultaneamente a causa della limitata capacità di elaborazione del sistema visivo del cervello. Le prove suggeriscono che una rete di regioni cerebrali seleziona le informazioni rilevanti e filtra le informazioni irrilevanti quando le persone guardano scene visive disordinate. Questo studio utilizzerà la stimolazione magnetica transcranica (TMS) e la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per determinare come interagiscono le diverse regioni del cervello coinvolte nel controllo dell'attenzione e nel filtraggio.

I partecipanti a questo studio saranno sottoposti a test informatici, una scansione MRI e TMS. Durante la risonanza magnetica, i partecipanti guarderanno le immagini e conteranno gli oggetti che appaiono su uno schermo. Durante il TMS, i partecipanti eseguiranno un test al computer. La capacità dei partecipanti di prestare attenzione sarà testata con e senza TMS. Ai partecipanti potrebbe essere chiesto di tornare per ulteriori test in futuro....

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I nostri sensi ci forniscono una grande quantità di informazioni in un dato momento nel tempo. Ad esempio, le scene visive contengono molti oggetti diversi che non possono essere elaborati tutti contemporaneamente a causa della limitata capacità di elaborazione del sistema visivo. Pertanto, sono necessari meccanismi attenzionali per selezionare oggetti rilevanti e filtrare quelli irrilevanti. Ci sono prove convergenti da studi di registrazione e lesione di cellule singole nelle scimmie e studi di imaging cerebrale funzionale negli esseri umani che le informazioni irrilevanti da scene visive disordinate vengono filtrate nella corteccia visiva extrastriata. Studi di imaging cerebrale funzionale suggeriscono anche che questi meccanismi di filtraggio dell'attenzione sono mediati da segnali di feedback dall'alto verso il basso che sorgono in aree di ordine superiore nella corteccia frontale e parietale. Tuttavia, non è chiaro da questi studi se queste regioni cerebrali frontali e parietali siano funzionalmente significative nel controllo attenzionale del comportamento.

La stimolazione magnetica transcranica (TMS) applicata su una particolare regione corticale può interferire con l'elaborazione cognitiva in quella regione, creando così un'interruzione virtuale nella corteccia cerebrale umana intatta. Quindi, questo strumento può essere utilizzato per determinare se una regione del cervello è funzionalmente coinvolta nell'esecuzione di una data funzione cognitiva. Nello studio proposto, desideriamo utilizzare la TMS per testare l'ipotesi che i meccanismi di filtro attenzionale operanti nella corteccia extrastriata siano sotto il controllo "top-down" delle regioni nella corteccia frontale e parietale. Il nostro approccio utilizzerà una combinazione di TMS e risonanza magnetica funzionale (fMRI).

Innanzitutto, i soggetti parteciperanno a un esperimento fMRI (93-M-0170) progettato per localizzare le regioni corticali di interesse (ROI) coinvolte nell'elaborazione dell'attenzione per ciascun soggetto. In secondo luogo, TMS verrà utilizzato per creare interruzioni virtuali transitorie nelle ROI frontali e parietali di volontari normali mentre eseguono un'attività che richiede attenzione spaziale. Ipotizziamo che, quando la TMS viene utilizzata per interferire con l'elaborazione dell'attenzione, i soggetti mostreranno prestazioni ridotte in un compito che richiede loro di filtrare informazioni visive irrilevanti. Al contrario, le prestazioni durante la TMS non dovrebbero risentirne in un'attività di controllo in cui non è necessario filtrare informazioni irrilevanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Tutti i soggetti saranno volontari sani e destrimani di età compresa tra 20 e 65 anni.

I soggetti devono avere una visione normale o da corretta a normale.

CRITERI DI ESCLUSIONE

Saranno escluse le donne in gravidanza.

Saranno esclusi i soggetti con una storia personale o familiare di convulsioni.

Saranno esclusi i soggetti con una storia di malattia neurologica, corpo estraneo oculare, aumento della pressione intracranica, trauma cranico aperto o trauma cranico chiuso significativo.

Saranno esclusi i soggetti con impianti cocleari, stimolatori cerebrali impiantati, clip per aneurisma o altro metallo nella testa (eccetto la bocca).

Saranno esclusi i soggetti che assumono antidepressivi triciclici, neurolettici o altri farmaci che abbassano la soglia convulsiva.

Saranno esclusi i soggetti con una storia di uso illecito di droghe o che abusano o si ritirano dall'abuso di alcol.

Saranno esclusi i soggetti con una storia di un disturbo psichiatrico maggiore.

Saranno esclusi i soggetti con pompe per farmaci impiantate, pacemaker, linee intracardiache o cardiopatie significative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

14 settembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2000

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

8 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 000177
  • 00-M-0177

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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