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Uso de la Estimulación Magnética Transcraneal (TMS) y la Imagen por Resonancia Magnética (MRI) para Estudiar la Atención Visual

30 de junio de 2017 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Estudios de estimulación magnética transcraneal de la atención visual

El propósito de este estudio es aprender más sobre cómo el cerebro permite que las personas se concentren en objetos importantes y filtren los que no lo son cuando miran imágenes visuales.

Nuestros sentidos nos proporcionan una gran cantidad de información en cualquier momento dado. Por ejemplo, las escenas visuales contienen muchos objetos diferentes que no pueden procesarse simultáneamente debido a la limitada capacidad de procesamiento del sistema visual del cerebro. La evidencia sugiere que una red de regiones del cerebro selecciona información relevante y filtra información irrelevante cuando las personas ven escenas visuales desordenadas. Este estudio utilizará la estimulación magnética transcraneal (TMS) y la resonancia magnética funcional (fMRI) para determinar cómo interactúan las diferentes regiones del cerebro involucradas en el control y filtrado de la atención.

Los participantes en este estudio se someterán a pruebas informáticas, una resonancia magnética y TMS. Durante la resonancia magnética, los participantes mirarán imágenes y contarán los objetos que aparecen en una pantalla. Durante el TMS, los participantes realizarán una prueba informática. La capacidad de los participantes para prestar atención se evaluará con y sin TMS. Es posible que se solicite a los participantes que regresen para realizarse pruebas adicionales en el futuro....

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Nuestros sentidos nos proporcionan una gran cantidad de información en cualquier momento dado. Por ejemplo, las escenas visuales contienen muchos objetos diferentes que no pueden procesarse todos simultáneamente debido a la limitada capacidad de procesamiento del sistema visual. Por lo tanto, se requieren mecanismos de atención para seleccionar objetos relevantes y filtrar los irrelevantes. Hay pruebas convergentes de registros de células individuales y estudios de lesiones en monos y estudios de imágenes cerebrales funcionales en humanos de que la información irrelevante de escenas visuales abarrotadas se filtra en la corteza visual extraestriada. Los estudios de imágenes cerebrales funcionales también sugieren que estos mecanismos de filtrado atencional están mediados por señales de retroalimentación de arriba hacia abajo que surgen en áreas de orden superior en la corteza frontal y parietal. Sin embargo, no queda claro a partir de estos estudios si estas regiones cerebrales frontal y parietal son funcionalmente significativas en el control atencional del comportamiento.

La estimulación magnética transcraneal (TMS) aplicada sobre una región cortical particular puede interferir con el procesamiento cognitivo en esa región, creando así una interrupción virtual en la corteza cerebral humana intacta. Por lo tanto, esta herramienta se puede utilizar para determinar si una región del cerebro está involucrada funcionalmente en el desempeño de una función cognitiva determinada. En el estudio propuesto, deseamos usar TMS para probar la hipótesis de que los mecanismos de filtro atencional que operan en la corteza extraestriada están bajo el control "de arriba hacia abajo" de regiones en la corteza frontal y parietal. Nuestro enfoque utilizará una combinación de TMS y resonancia magnética funcional (fMRI).

Primero, los sujetos participarán en un experimento de fMRI (93-M-0170) diseñado para localizar las regiones corticales de interés (ROI) que están involucradas con el procesamiento atencional de cada sujeto. En segundo lugar, TMS se utilizará para crear interrupciones virtuales transitorias en las ROI frontales y parietales de voluntarios normales mientras realizan una tarea que requiere atención espacial. Presumimos que, cuando se usa TMS para interferir con el procesamiento atencional, los sujetos mostrarán un desempeño deficiente en una tarea que les obliga a filtrar información visual irrelevante. Por el contrario, el rendimiento durante TMS no debería verse afectado en una tarea de control en la que no es necesario filtrar información irrelevante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Todos los sujetos serán voluntarios sanos y diestros de entre 20 y 65 años.

Los sujetos deben tener una visión normal o corregida a normal.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

Las mujeres embarazadas serán excluidas.

Se excluirán los sujetos con antecedentes personales o familiares de convulsiones.

Se excluirán los sujetos con antecedentes de enfermedad neurológica, cuerpo extraño ocular, aumento de la presión intracraneal, traumatismo craneoencefálico abierto o traumatismo craneoencefálico cerrado significativo.

Se excluirán los sujetos con implantes cocleares, estimuladores cerebrales implantados, clips para aneurismas u otro metal en la cabeza (excepto en la boca).

Se excluirán los sujetos que tomen antidepresivos tricíclicos, neurolépticos u otros fármacos que reduzcan el umbral convulsivo.

Se excluirán los sujetos con antecedentes de consumo de drogas ilícitas o que estén abusando o dejando de consumir alcohol.

Se excluirán los sujetos con antecedentes de un trastorno psiquiátrico mayor.

Se excluirán los sujetos con bombas de medicación implantadas, marcapasos, vías intracardiacas o cardiopatía significativa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

14 de septiembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2002

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

8 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 000177
  • 00-M-0177

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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