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Uso de Estimulação Magnética Transcraniana (TMS) e Ressonância Magnética (MRI) para Estudar a Atenção Visual

30 de junho de 2017 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Estudos de Estimulação Magnética Transcraniana da Atenção Visual

O objetivo deste estudo é aprender mais sobre como o cérebro permite que as pessoas se concentrem em objetos importantes e filtrem os sem importância ao olhar para imagens visuais.

Nossos sentidos nos fornecem uma grande quantidade de informações a qualquer momento. Por exemplo, as cenas visuais contêm muitos objetos diferentes que não podem ser processados ​​simultaneamente devido à limitada capacidade de processamento do sistema visual do cérebro. Evidências sugerem que uma rede de regiões cerebrais seleciona informações relevantes e filtra informações irrelevantes quando as pessoas veem cenas visuais desordenadas. Este estudo usará estimulação magnética transcraniana (TMS) e ressonância magnética funcional (fMRI) para determinar como as diferentes regiões do cérebro envolvidas no controle e filtragem atencionais interagem.

Os participantes deste estudo serão submetidos a testes de computador, ressonância magnética e TMS. Durante a ressonância magnética, os participantes observarão as imagens e contarão os objetos que aparecem na tela. Durante o TMS, os participantes realizarão um teste de computador. A capacidade de atenção dos participantes será testada com e sem TMS. Os participantes podem ser solicitados a retornar para testes adicionais no futuro....

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Nossos sentidos nos fornecem uma grande quantidade de informações a qualquer momento. Por exemplo, as cenas visuais contêm muitos objetos diferentes que não podem ser processados ​​simultaneamente devido à limitada capacidade de processamento do sistema visual. Portanto, mecanismos atencionais são necessários para selecionar objetos relevantes e filtrar os irrelevantes. Há evidências convergentes de registros de células únicas e estudos de lesões em macacos e estudos de imagens cerebrais funcionais em humanos de que informações irrelevantes de cenas visuais desordenadas são filtradas no córtex visual extraestriado. Estudos de imagens cerebrais funcionais também sugerem que esses mecanismos de filtragem de atenção são mediados por sinais de feedback de cima para baixo que surgem em áreas de ordem superior no córtex frontal e parietal. No entanto, não está claro a partir desses estudos se essas regiões cerebrais frontal e parietal são funcionalmente significativas no controle atencional do comportamento.

A estimulação magnética transcraniana (TMS) aplicada sobre uma determinada região cortical pode interferir no processamento cognitivo nessa região, criando assim uma ruptura virtual no córtex cerebral humano intacto. Portanto, essa ferramenta pode ser usada para determinar se uma região do cérebro está funcionalmente envolvida no desempenho de uma determinada função cognitiva. No estudo proposto, desejamos usar o TMS para testar a hipótese de que os mecanismos de filtro atencional operando no córtex extraestriado estão sob controle "de cima para baixo" por regiões no córtex frontal e parietal. Nossa abordagem usará uma combinação de TMS e ressonância magnética funcional (fMRI).

Primeiro, os participantes participarão de um experimento fMRI (93-M-0170) projetado para localizar as regiões corticais de interesse (ROIs) que estão envolvidas com o processamento atencional de cada participante. Em segundo lugar, o TMS será usado para criar interrupções virtuais transitórias em ROIs frontais e parietais de voluntários normais enquanto executam uma tarefa que requer atenção espacial. Nossa hipótese é que, quando o TMS é usado para interferir no processamento atencional, os sujeitos apresentarão desempenho prejudicado em uma tarefa que exige que eles filtrem informações visuais irrelevantes. Em contraste, o desempenho durante o TMS não deve ser prejudicado em uma tarefa de controle na qual nenhuma informação irrelevante precisa ser filtrada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Todos os participantes serão voluntários saudáveis, destros, com idade entre 20 e 65 anos.

Os indivíduos devem ter visão normal ou corrigida para o normal.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

Grávidas serão excluídas.

Serão excluídos indivíduos com histórico pessoal ou familiar de convulsões.

Indivíduos com histórico de doença neurológica, corpo estranho ocular, aumento da pressão intracraniana, traumatismo craniano aberto ou traumatismo craniano fechado significativo serão excluídos.

Indivíduos com implantes cocleares, estimuladores cerebrais implantados, clipes de aneurisma ou outro metal na cabeça (exceto boca) serão excluídos.

Serão excluídos os indivíduos que tomam antidepressivos tricíclicos, agentes neurolépticos ou outras drogas que diminuem o limiar convulsivo.

Serão excluídos os indivíduos com histórico de uso de drogas ilícitas ou que estejam abusando ou abandonando o abuso de álcool.

Sujeitos com histórico de transtorno psiquiátrico maior serão excluídos.

Indivíduos com bombas de medicação implantadas, marcapassos, linhas intracardíacas ou doença cardíaca significativa serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

14 de setembro de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

8 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 000177
  • 00-M-0177

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