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Utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) et de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour étudier l'attention visuelle

30 juin 2017 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Études de stimulation magnétique transcrânienne de l'attention visuelle

Le but de cette étude est d'en savoir plus sur la façon dont le cerveau permet aux gens de se concentrer sur des objets importants et de filtrer les objets sans importance lorsqu'ils regardent des images visuelles.

Nos sens nous fournissent une grande quantité d'informations à tout moment. Par exemple, les scènes visuelles contiennent de nombreux objets différents qui ne peuvent pas être traités simultanément en raison de la capacité de traitement limitée du système visuel du cerveau. Les preuves suggèrent qu'un réseau de régions du cerveau sélectionne les informations pertinentes et filtre les informations non pertinentes lorsque les gens voient des scènes visuelles encombrées. Cette étude utilisera la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) et l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour déterminer comment les différentes régions du cerveau impliquées dans le contrôle et le filtrage de l'attention interagissent.

Les participants à cette étude subiront des tests informatiques, une IRM et un TMS. Pendant l'IRM, les participants regarderont des images et compteront des objets apparaissant sur un écran. Pendant le TMS, les participants effectueront un test informatique. La capacité d'attention des participants sera testée avec et sans TMS. Les participants peuvent être invités à revenir pour des tests supplémentaires à l'avenir....

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nos sens nous fournissent une grande quantité d'informations à tout moment. Par exemple, les scènes visuelles contiennent de nombreux objets différents qui ne peuvent pas tous être traités simultanément en raison de la capacité de traitement limitée du système visuel. Par conséquent, des mécanismes attentionnels sont nécessaires pour sélectionner les objets pertinents et filtrer ceux qui ne sont pas pertinents. Il existe des preuves convergentes d'enregistrements unicellulaires et d'études de lésions chez des singes et d'études d'imagerie cérébrale fonctionnelle chez l'homme selon lesquelles les informations non pertinentes provenant de scènes visuelles encombrées sont filtrées dans le cortex visuel extrastrié. Des études d'imagerie cérébrale fonctionnelle suggèrent également que ces mécanismes de filtrage attentionnel sont médiés par des signaux de rétroaction descendants apparaissant dans des zones d'ordre supérieur du cortex frontal et pariétal. Cependant, il n'est pas clair à partir de ces études si ces régions cérébrales frontales et pariétales sont fonctionnellement significatives dans le contrôle attentionnel du comportement.

La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) appliquée sur une région corticale particulière peut interférer avec le traitement cognitif dans cette région, créant ainsi une perturbation virtuelle dans le cortex cérébral humain intact. Par conséquent, cet outil peut être utilisé pour déterminer si une région du cerveau est fonctionnellement impliquée dans la performance d'une fonction cognitive donnée. Dans l'étude proposée, nous souhaitons utiliser la TMS pour tester l'hypothèse selon laquelle les mécanismes de filtrage attentionnel opérant dans le cortex extrastrié sont sous contrôle "top-down" par les régions du cortex frontal et pariétal. Notre approche utilisera une combinaison de TMS et d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI).

Tout d'abord, les sujets participeront à une expérience d'IRMf (93-M-0170) conçue pour localiser les régions corticales d'intérêt (ROI) impliquées dans le traitement attentionnel de chaque sujet. Deuxièmement, le TMS sera utilisé pour créer des perturbations virtuelles transitoires dans les ROI frontales et pariétales de volontaires normaux pendant qu'ils effectuent une tâche nécessitant une attention spatiale. Nous émettons l'hypothèse que, lorsque TMS est utilisé pour interférer avec le traitement attentionnel, les sujets montreront une performance altérée dans une tâche qui les oblige à filtrer les informations visuelles non pertinentes. En revanche, les performances pendant le TMS ne devraient pas souffrir dans une tâche de contrôle dans laquelle aucune information non pertinente ne doit être filtrée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Tous les sujets seront des volontaires droitiers en bonne santé âgés de 20 à 65 ans.

Les sujets doivent avoir une vision normale ou corrigée à la normale.

CRITÈRE D'EXCLUSION

Les femmes enceintes seront exclues.

Les sujets ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions seront exclus.

Les sujets ayant des antécédents de maladie neurologique, de corps étranger oculaire, d'augmentation de la pression intracrânienne, de traumatisme crânien ouvert ou de traumatisme crânien fermé important seront exclus.

Les sujets porteurs d'implants cochléaires, de stimulateurs cérébraux implantés, de clips d'anévrisme ou d'autre métal dans la tête (sauf la bouche) seront exclus.

Les sujets prenant des antidépresseurs tricycliques, des agents neuroleptiques ou d'autres médicaments qui abaissent le seuil épileptogène seront exclus.

Les sujets ayant des antécédents de consommation de drogues illicites ou qui abusent ou se retirent de l'abus d'alcool seront exclus.

Les sujets ayant des antécédents de trouble psychiatrique majeur seront exclus.

Les sujets porteurs de pompes à médicaments implantées, de stimulateurs cardiaques, de lignes intracardiaques ou de maladies cardiaques importantes seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

14 septembre 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2000

Première publication (Estimation)

18 septembre 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

8 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000177
  • 00-M-0177

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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