Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van transcraniële magnetische stimulatie (TMS) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) om visuele aandacht te bestuderen

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transcraniële magnetische stimulatiestudies van visuele aandacht

Het doel van deze studie is om meer te leren over hoe de hersenen mensen in staat stellen zich te concentreren op belangrijke objecten en onbelangrijke objecten uit te filteren bij het bekijken van visuele beelden.

Onze zintuigen voorzien ons op elk moment van een enorme hoeveelheid informatie. Visuele scènes bevatten bijvoorbeeld veel verschillende objecten die niet tegelijkertijd kunnen worden verwerkt vanwege de beperkte verwerkingscapaciteit van het visuele systeem van de hersenen. Er zijn aanwijzingen dat een netwerk van hersengebieden relevante informatie selecteert en irrelevante informatie eruit filtert wanneer mensen rommelige visuele scènes bekijken. Deze studie zal transcraniële magnetische stimulatie (TMS) en functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) gebruiken om te bepalen hoe de verschillende hersengebieden die betrokken zijn bij aandachtscontrole en filtering op elkaar inwerken.

Deelnemers aan dit onderzoek ondergaan computertesten, een MRI-scan en TMS. Tijdens de MRI kijken deelnemers naar afbeeldingen en tellen ze objecten die op een scherm verschijnen. Tijdens de TMS doen de deelnemers een computertest. Het aandachtsvermogen van deelnemers wordt getest met en zonder TMS. Deelnemers kunnen in de toekomst worden gevraagd om terug te komen voor aanvullende tests....

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Onze zintuigen voorzien ons op elk moment van een enorme hoeveelheid informatie. Visuele scènes bevatten bijvoorbeeld veel verschillende objecten die niet allemaal tegelijk kunnen worden verwerkt vanwege de beperkte verwerkingscapaciteit van het visuele systeem. Daarom zijn er aandachtsmechanismen nodig om relevante objecten te selecteren en irrelevante objecten eruit te filteren. Er is convergerend bewijs uit eencellige opname- en laesie-onderzoeken bij apen en functionele hersenbeeldvormingsonderzoeken bij mensen dat irrelevante informatie uit rommelige visuele scènes wordt uitgefilterd in extrastriate visuele cortex. Functionele hersenbeeldvormingsstudies suggereren ook dat deze aandachtsfiltermechanismen worden gemedieerd door top-down feedbacksignalen die ontstaan ​​in gebieden van hogere orde in de frontale en pariëtale cortex. Het is echter uit deze onderzoeken niet duidelijk of deze frontale en pariëtale hersengebieden functioneel significant zijn bij aandachtscontrole van gedrag.

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) toegepast op een bepaald corticaal gebied kan de cognitieve verwerking in dat gebied verstoren, waardoor een virtuele verstoring ontstaat in de intacte menselijke hersenschors. Daarom kan dit hulpmiddel worden gebruikt om te bepalen of een hersengebied functioneel betrokken is bij de uitvoering van een bepaalde cognitieve functie. In de voorgestelde studie willen we TMS gebruiken om de hypothese te testen dat aandachtsfiltermechanismen die in de extrastriate cortex werken onder "top-down" controle staan ​​door regio's in de frontale en pariëtale cortex. Onze aanpak zal een combinatie van TMS en functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) gebruiken.

Eerst zullen proefpersonen deelnemen aan een fMRI-experiment (93-M-0170) dat is ontworpen om de corticale regio's van belang (ROI's) te lokaliseren die betrokken zijn bij aandachtsverwerking voor elk onderwerp. Ten tweede zal TMS worden gebruikt om voorbijgaande virtuele verstoringen te creëren in frontale en pariëtale ROI's van normale vrijwilligers terwijl ze een taak uitvoeren die ruimtelijke aandacht vereist. Onze hypothese is dat, wanneer TMS wordt gebruikt om aandachtsverwerking te verstoren, proefpersonen minder goed zullen presteren bij een taak waarvoor ze irrelevante visuele informatie moeten wegfilteren. De prestatie tijdens TMS mag er daarentegen niet onder lijden bij een controletaak waarin geen irrelevante informatie hoeft te worden uitgefilterd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Alle proefpersonen zijn gezonde, rechtshandige vrijwilligers tussen de 20 en 65 jaar.

Proefpersonen moeten een normaal of tot normaal gecorrigeerd zicht hebben.

UITSLUITINGSCRITERIA

Zwangere vrouwen worden uitgesloten.

Proefpersonen met een persoonlijke of familiegeschiedenis van toevallen worden uitgesloten.

Proefpersonen met een voorgeschiedenis van neurologische aandoeningen, vreemd voorwerp in het oog, verhoogde intracraniale druk, open hoofdletsel of significant gesloten hoofdletsel worden uitgesloten.

Proefpersonen met cochleaire implantaten, geïmplanteerde hersenstimulatoren, aneurysmaclips of ander metaal in het hoofd (behalve de mond) worden uitgesloten.

Proefpersonen die tricyclische antidepressiva, neuroleptica of andere geneesmiddelen gebruiken die de aanvalsdrempel verlagen, worden uitgesloten.

Onderwerpen met een geschiedenis van illegaal drugsgebruik of die misbruik maken van of zich terugtrekken uit alcoholmisbruik, worden uitgesloten.

Proefpersonen met een voorgeschiedenis van een ernstige psychiatrische stoornis worden uitgesloten.

Onderwerpen met geïmplanteerde medicatiepompen, pacemakers, intracardiale lijnen of significante hartaandoeningen worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

14 september 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

18 september 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

8 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren