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Verwendung von transkranieller Magnetstimulation (TMS) und Magnetresonanztomographie (MRT) zur Untersuchung der visuellen Aufmerksamkeit

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transkranielle Magnetstimulationsstudien zur visuellen Aufmerksamkeit

Der Zweck dieser Studie ist es, mehr darüber zu erfahren, wie das Gehirn es Menschen ermöglicht, sich auf wichtige Objekte zu konzentrieren und unwichtige herauszufiltern, wenn sie visuelle Bilder betrachten.

Unsere Sinne liefern uns zu jedem Zeitpunkt eine riesige Menge an Informationen. Beispielsweise enthalten visuelle Szenen viele verschiedene Objekte, die aufgrund der begrenzten Verarbeitungskapazität des visuellen Systems des Gehirns nicht gleichzeitig verarbeitet werden können. Es gibt Hinweise darauf, dass ein Netzwerk von Gehirnregionen relevante Informationen auswählt und irrelevante Informationen herausfiltert, wenn Menschen überladene visuelle Szenen betrachten. Diese Studie wird transkranielle Magnetstimulation (TMS) und funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) verwenden, um zu bestimmen, wie die verschiedenen Gehirnregionen, die an der Aufmerksamkeitskontrolle und -filterung beteiligt sind, interagieren.

Die Teilnehmer dieser Studie werden Computertests, einem MRT-Scan und TMS unterzogen. Während der MRT sehen sich die Teilnehmer Bilder an und zählen Objekte, die auf einem Bildschirm erscheinen. Während des TMS führen die Teilnehmer einen Computertest durch. Die Aufmerksamkeit der Teilnehmer wird mit und ohne TMS getestet. Die Teilnehmer werden möglicherweise gebeten, in Zukunft für weitere Tests zurückzukehren....

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unsere Sinne liefern uns zu jedem Zeitpunkt eine riesige Menge an Informationen. Beispielsweise enthalten visuelle Szenen viele verschiedene Objekte, die aufgrund der begrenzten Verarbeitungskapazität des visuellen Systems nicht alle gleichzeitig verarbeitet werden können. Daher sind Aufmerksamkeitsmechanismen erforderlich, um relevante Objekte auszuwählen und irrelevante herauszufiltern. Es gibt konvergierende Beweise aus Einzelzellaufzeichnungen und Läsionsstudien bei Affen und funktionellen Bildgebungsstudien des Gehirns beim Menschen, dass irrelevante Informationen aus überladenen visuellen Szenen im extrastriatischen visuellen Kortex herausgefiltert werden. Funktionelle Bildgebungsstudien des Gehirns deuten auch darauf hin, dass diese Aufmerksamkeitsfiltermechanismen durch Top-Down-Feedback-Signale vermittelt werden, die in Bereichen höherer Ordnung im frontalen und parietalen Cortex entstehen. Aus diesen Studien geht jedoch nicht hervor, ob diese frontalen und parietalen Hirnregionen für die Aufmerksamkeitskontrolle des Verhaltens funktionell signifikant sind.

Transkranielle Magnetstimulation (TMS), die über einer bestimmten kortikalen Region angewendet wird, kann die kognitive Verarbeitung in dieser Region stören und dadurch eine virtuelle Störung in der intakten menschlichen Großhirnrinde erzeugen. Daher kann dieses Tool verwendet werden, um festzustellen, ob eine Gehirnregion funktionell an der Ausführung einer bestimmten kognitiven Funktion beteiligt ist. In der vorgeschlagenen Studie möchten wir TMS verwenden, um die Hypothese zu testen, dass Aufmerksamkeitsfiltermechanismen, die im extrastriatischen Kortex wirken, von Regionen im frontalen und parietalen Kortex "von oben nach unten" kontrolliert werden. Unser Ansatz wird eine Kombination aus TMS und funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) verwenden.

Zunächst werden die Probanden an einem fMRI-Experiment (93-M-0170) teilnehmen, das darauf ausgelegt ist, die interessierenden kortikalen Regionen (ROIs) zu lokalisieren, die an der Aufmerksamkeitsverarbeitung für jedes Subjekt beteiligt sind. Zweitens wird TMS verwendet, um vorübergehende virtuelle Störungen in frontalen und parietalen ROIs von normalen Freiwilligen zu erzeugen, während sie eine Aufgabe ausführen, die räumliche Aufmerksamkeit erfordert. Wir gehen davon aus, dass, wenn TMS verwendet wird, um die Aufmerksamkeitsverarbeitung zu stören, die Probanden eine beeinträchtigte Leistung bei einer Aufgabe zeigen, bei der sie irrelevante visuelle Informationen herausfiltern müssen. Bei einer Kontrollaufgabe, bei der keine irrelevanten Informationen herausgefiltert werden müssen, soll dagegen die Performance beim TMS nicht leiden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Alle Probanden sind gesunde Rechtshänder im Alter zwischen 20 und 65 Jahren.

Die Probanden müssen ein normales oder korrigiertes Sehvermögen haben.

AUSSCHLUSSKRITERIEN

Schwangere werden ausgeschlossen.

Personen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von Anfällen werden ausgeschlossen.

Patienten mit einer Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen, Augenfremdkörpern, erhöhtem Hirndruck, offener Kopfverletzung oder signifikanter geschlossener Kopfverletzung werden ausgeschlossen.

Personen mit Cochlea-Implantaten, implantierten Hirnstimulatoren, Aneurysma-Clips oder anderem Metall im Kopf (außer Mund) werden ausgeschlossen.

Personen, die trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika oder andere Arzneimittel einnehmen, die die Krampfschwelle senken, werden ausgeschlossen.

Personen, die in der Vergangenheit illegale Drogen konsumiert haben oder Alkohol missbrauchen oder sich davon zurückziehen, werden ausgeschlossen.

Personen mit einer Vorgeschichte einer schweren psychiatrischen Störung werden ausgeschlossen.

Probanden mit implantierten Medikamentenpumpen, Schrittmachern, intrakardialen Leitungen oder signifikanten Herzerkrankungen werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

14. September 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

8. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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