- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00006285
Bruk av transkraniell magnetisk stimulering (TMS) og magnetisk resonansavbildning (MRI) for å studere visuell oppmerksomhet
Transkraniell magnetisk stimuleringsstudier av visuell oppmerksomhet
Hensikten med denne studien er å lære mer om hvordan hjernen lar folk fokusere på viktige objekter og filtrere bort uviktige når de ser på visuelle bilder.
Sansene våre gir oss en enorm mengde informasjon til enhver tid. For eksempel inneholder visuelle scener mange forskjellige objekter som ikke kan behandles samtidig på grunn av den begrensede prosesseringskapasiteten til hjernens visuelle system. Bevis tyder på at et nettverk av hjerneregioner velger relevant informasjon og filtrerer ut irrelevant informasjon når folk ser rotete visuelle scener. Denne studien vil bruke transkraniell magnetisk stimulering (TMS) og funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å bestemme hvordan de forskjellige hjerneområdene som er involvert i oppmerksomhetskontroll og filtrering samhandler.
Deltakerne i denne studien vil gjennomgå datatester, en MR-skanning og TMS. Under MR vil deltakerne se på bilder og telle objekter som vises på en skjerm. Under TMS vil deltakerne utføre en datatest. Deltakernes oppmerksomhetsevne vil bli testet med og uten TMS. Deltakere kan bli bedt om å komme tilbake for ytterligere tester i fremtiden....
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Sansene våre gir oss en enorm mengde informasjon til enhver tid. For eksempel inneholder visuelle scener mange forskjellige objekter som ikke alle kan behandles samtidig på grunn av den begrensede prosesseringskapasiteten til det visuelle systemet. Derfor kreves det oppmerksomhetsmekanismer for å velge relevante objekter og filtrere ut irrelevante. Det er konvergerende bevis fra enkeltcelleopptak og lesjonsstudier i aper og funksjonelle hjerneavbildningsstudier hos mennesker på at irrelevant informasjon fra rotete visuelle scener filtreres ut i ekstrastriat visuell cortex. Funksjonelle hjerneavbildningsstudier antyder også at disse oppmerksomhetsfiltreringsmekanismene er mediert av ovenfra-og-ned-feedback-signaler som oppstår i høyere ordens områder i frontal- og parietalbarken. Imidlertid er det ikke klart fra disse studiene om disse frontale og parietale hjerneregionene er funksjonelt signifikante i oppmerksomhetskontroll av atferd.
Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) påført over en bestemt kortikal region kan forstyrre kognitiv prosessering i den regionen, og dermed skape en virtuell forstyrrelse i den intakte menneskelige hjernebarken. Derfor kan dette verktøyet brukes til å bestemme om en hjerneregion er funksjonelt involvert i utførelsen av en gitt kognitiv funksjon. I den foreslåtte studien ønsker vi å bruke TMS for å teste hypotesen om at oppmerksomhetsfiltermekanismer som opererer i ekstrastriate cortex er under "top-down" kontroll av regioner i frontal og parietal cortex. Vår tilnærming vil bruke en kombinasjon av TMS og funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI).
Først vil forsøkspersonene delta i et fMRI-eksperiment (93-M-0170) designet for å lokalisere de kortikale områdene av interesse (ROI) som er involvert i oppmerksomhetsbehandling for hvert individ. For det andre vil TMS brukes til å skape forbigående virtuelle forstyrrelser i frontale og parietale ROIer til normale frivillige mens de utfører en oppgave som krever romlig oppmerksomhet. Vi antar at når TMS brukes til å forstyrre oppmerksomhetsbehandling, vil forsøkspersoner vise nedsatt ytelse i en oppgave som krever at de filtrerer ut irrelevant visuell informasjon. I motsetning til dette bør ytelsen under TMS ikke lide i en kontrolloppgave der ingen irrelevant informasjon må filtreres ut.
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- INKLUSJONSKRITERIER:
Alle forsøkspersoner vil være friske, høyrehendte frivillige mellom 20 og 65 år.
Forsøkspersonene må ha normalt eller korrigert til normalt syn.
UTSLUTTELSESKRITERIER
Gravide kvinner vil bli ekskludert.
Personer med personlig eller familiehistorie med anfall vil bli ekskludert.
Personer med en historie med nevrologisk sykdom, okulært fremmedlegeme, økt intrakranielt trykk, åpen hodeskade eller betydelig lukket hodeskade vil bli ekskludert.
Personer med cochleaimplantater, implanterte hjernestimulatorer, aneurismeklemmer eller annet metall i hodet (unntatt munnen) vil bli ekskludert.
Personer som tar trisykliske antidepressiva, neuroleptika eller andre legemidler som senker krampeterskelen vil bli ekskludert.
Personer med en historie med ulovlig narkotikabruk eller som misbruker eller trekker seg fra alkoholmisbruk vil bli ekskludert.
Personer med en historie med en alvorlig psykiatrisk lidelse vil bli ekskludert.
Personer med implanterte medisinpumper, pacemakere, intrakardiale linjer eller betydelig hjertesykdom vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Ashbridge E, Walsh V, Cowey A. Temporal aspects of visual search studied by transcranial magnetic stimulation. Neuropsychologia. 1997 Aug;35(8):1121-31. doi: 10.1016/s0028-3932(97)00003-1.
- Amassian VE, Cracco RQ, Maccabee PJ, Cracco JB, Rudell AP, Eberle L. Transcranial magnetic stimulation in study of the visual pathway. J Clin Neurophysiol. 1998 Jul;15(4):288-304. doi: 10.1097/00004691-199807000-00002.
- Chen R, Gerloff C, Classen J, Wassermann EM, Hallett M, Cohen LG. Safety of different inter-train intervals for repetitive transcranial magnetic stimulation and recommendations for safe ranges of stimulation parameters. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1997 Dec;105(6):415-21. doi: 10.1016/s0924-980x(97)00036-2.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 000177
- 00-M-0177
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .