Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av transkraniell magnetisk stimulering (TMS) og magnetisk resonansavbildning (MRI) for å studere visuell oppmerksomhet

30. juni 2017 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transkraniell magnetisk stimuleringsstudier av visuell oppmerksomhet

Hensikten med denne studien er å lære mer om hvordan hjernen lar folk fokusere på viktige objekter og filtrere bort uviktige når de ser på visuelle bilder.

Sansene våre gir oss en enorm mengde informasjon til enhver tid. For eksempel inneholder visuelle scener mange forskjellige objekter som ikke kan behandles samtidig på grunn av den begrensede prosesseringskapasiteten til hjernens visuelle system. Bevis tyder på at et nettverk av hjerneregioner velger relevant informasjon og filtrerer ut irrelevant informasjon når folk ser rotete visuelle scener. Denne studien vil bruke transkraniell magnetisk stimulering (TMS) og funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å bestemme hvordan de forskjellige hjerneområdene som er involvert i oppmerksomhetskontroll og filtrering samhandler.

Deltakerne i denne studien vil gjennomgå datatester, en MR-skanning og TMS. Under MR vil deltakerne se på bilder og telle objekter som vises på en skjerm. Under TMS vil deltakerne utføre en datatest. Deltakernes oppmerksomhetsevne vil bli testet med og uten TMS. Deltakere kan bli bedt om å komme tilbake for ytterligere tester i fremtiden....

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Sansene våre gir oss en enorm mengde informasjon til enhver tid. For eksempel inneholder visuelle scener mange forskjellige objekter som ikke alle kan behandles samtidig på grunn av den begrensede prosesseringskapasiteten til det visuelle systemet. Derfor kreves det oppmerksomhetsmekanismer for å velge relevante objekter og filtrere ut irrelevante. Det er konvergerende bevis fra enkeltcelleopptak og lesjonsstudier i aper og funksjonelle hjerneavbildningsstudier hos mennesker på at irrelevant informasjon fra rotete visuelle scener filtreres ut i ekstrastriat visuell cortex. Funksjonelle hjerneavbildningsstudier antyder også at disse oppmerksomhetsfiltreringsmekanismene er mediert av ovenfra-og-ned-feedback-signaler som oppstår i høyere ordens områder i frontal- og parietalbarken. Imidlertid er det ikke klart fra disse studiene om disse frontale og parietale hjerneregionene er funksjonelt signifikante i oppmerksomhetskontroll av atferd.

Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) påført over en bestemt kortikal region kan forstyrre kognitiv prosessering i den regionen, og dermed skape en virtuell forstyrrelse i den intakte menneskelige hjernebarken. Derfor kan dette verktøyet brukes til å bestemme om en hjerneregion er funksjonelt involvert i utførelsen av en gitt kognitiv funksjon. I den foreslåtte studien ønsker vi å bruke TMS for å teste hypotesen om at oppmerksomhetsfiltermekanismer som opererer i ekstrastriate cortex er under "top-down" kontroll av regioner i frontal og parietal cortex. Vår tilnærming vil bruke en kombinasjon av TMS og funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI).

Først vil forsøkspersonene delta i et fMRI-eksperiment (93-M-0170) designet for å lokalisere de kortikale områdene av interesse (ROI) som er involvert i oppmerksomhetsbehandling for hvert individ. For det andre vil TMS brukes til å skape forbigående virtuelle forstyrrelser i frontale og parietale ROIer til normale frivillige mens de utfører en oppgave som krever romlig oppmerksomhet. Vi antar at når TMS brukes til å forstyrre oppmerksomhetsbehandling, vil forsøkspersoner vise nedsatt ytelse i en oppgave som krever at de filtrerer ut irrelevant visuell informasjon. I motsetning til dette bør ytelsen under TMS ikke lide i en kontrolloppgave der ingen irrelevant informasjon må filtreres ut.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Alle forsøkspersoner vil være friske, høyrehendte frivillige mellom 20 og 65 år.

Forsøkspersonene må ha normalt eller korrigert til normalt syn.

UTSLUTTELSESKRITERIER

Gravide kvinner vil bli ekskludert.

Personer med personlig eller familiehistorie med anfall vil bli ekskludert.

Personer med en historie med nevrologisk sykdom, okulært fremmedlegeme, økt intrakranielt trykk, åpen hodeskade eller betydelig lukket hodeskade vil bli ekskludert.

Personer med cochleaimplantater, implanterte hjernestimulatorer, aneurismeklemmer eller annet metall i hodet (unntatt munnen) vil bli ekskludert.

Personer som tar trisykliske antidepressiva, neuroleptika eller andre legemidler som senker krampeterskelen vil bli ekskludert.

Personer med en historie med ulovlig narkotikabruk eller som misbruker eller trekker seg fra alkoholmisbruk vil bli ekskludert.

Personer med en historie med en alvorlig psykiatrisk lidelse vil bli ekskludert.

Personer med implanterte medisinpumper, pacemakere, intrakardiale linjer eller betydelig hjertesykdom vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

14. september 2000

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2002

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2000

Først lagt ut (Anslag)

18. september 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

8. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere