Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af transkraniel magnetisk stimulering (TMS) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til at studere visuel opmærksomhed

30. juni 2017 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transkraniel magnetisk stimulationsundersøgelser af visuel opmærksomhed

Formålet med denne undersøgelse er at lære mere om, hvordan hjernen tillader folk at fokusere på vigtige genstande og filtrere uvæsentlige fra, når de ser på visuelle billeder.

Vores sanser giver os en enorm mængde information på ethvert givet tidspunkt. For eksempel indeholder visuelle scener mange forskellige objekter, som ikke kan behandles samtidigt på grund af den begrænsede behandlingskapacitet i hjernens visuelle system. Beviser tyder på, at et netværk af hjerneregioner udvælger relevant information og filtrerer irrelevant information fra, når folk ser rodede visuelle scener. Denne undersøgelse vil bruge transkraniel magnetisk stimulation (TMS) og funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at bestemme, hvordan de forskellige hjerneregioner involveret i opmærksomhedskontrol og filtrering interagerer.

Deltagerne i denne undersøgelse vil gennemgå computertests, en MR-scanning og TMS. Under MR-scanningen vil deltagerne se på billeder og tælle objekter, der vises på en skærm. Under TMS vil deltagerne udføre en computertest. Deltagernes opmærksomhedsevne vil blive testet med og uden TMS. Deltagerne kan blive bedt om at vende tilbage til yderligere test i fremtiden....

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vores sanser giver os en enorm mængde information på ethvert givet tidspunkt. For eksempel indeholder visuelle scener mange forskellige objekter, der ikke alle kan behandles samtidigt på grund af det visuelle systems begrænsede behandlingskapacitet. Derfor kræves opmærksomhedsmekanismer for at udvælge relevante objekter og frafiltrere irrelevante. Der er konvergerende beviser fra enkeltcelleoptagelser og læsionsundersøgelser i aber og funktionelle hjernebilleddannelsesundersøgelser hos mennesker på, at irrelevant information fra rodede visuelle scener filtreres ud i ekstrastriat visuel cortex. Funktionelle hjernebilleddannelsesstudier tyder også på, at disse opmærksomhedsfiltreringsmekanismer medieres af top-down feedback-signaler, der opstår i højere ordens områder i frontal og parietal cortex. Det er imidlertid ikke klart fra disse undersøgelser, om disse frontale og parietale hjerneregioner er funktionelt signifikante i opmærksomhedskontrol af adfærd.

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) påført over en bestemt kortikal region kan interferere med kognitiv behandling i denne region og derved skabe en virtuel forstyrrelse i den intakte menneskelige hjernebark. Derfor kan dette værktøj bruges til at bestemme, om en hjerneregion er funktionelt involveret i udførelsen af ​​en given kognitiv funktion. I den foreslåede undersøgelse ønsker vi at bruge TMS til at teste hypotesen om, at opmærksomhedsfiltermekanismer, der fungerer i ekstrastriate cortex, er under "top-down" kontrol af regioner i frontal og parietal cortex. Vores tilgang vil bruge en kombination af TMS og funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).

For det første vil forsøgspersoner deltage i et fMRI-eksperiment (93-M-0170) designet til at lokalisere de kortikale områder af interesse (ROI'er), der er involveret i opmærksomhedsbehandling for hvert individ. For det andet vil TMS blive brugt til at skabe forbigående virtuelle forstyrrelser i frontale og parietale ROI'er for normale frivillige, mens de udfører en opgave, der kræver rumlig opmærksomhed. Vi antager, at når TMS bruges til at interferere med opmærksomhedsbehandling, vil forsøgspersoner vise nedsat præstation i en opgave, der kræver, at de filtrerer irrelevant visuel information fra. I modsætning hertil bør ydeevnen under TMS ikke lide under en kontrolopgave, hvor ingen irrelevant information skal filtreres fra.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Alle forsøgspersoner vil være raske, højrehåndede frivillige mellem 20 og 65 år.

Forsøgspersoner skal have normalt eller korrigeret til normalt syn.

EXKLUSIONSKRITERIER

Gravide kvinder vil blive udelukket.

Personer med en personlig eller familiehistorie med anfald vil blive udelukket.

Forsøgspersoner med en historie med neurologisk sygdom, okulært fremmedlegeme, øget intrakranielt tryk, åben hovedskade eller betydelig lukket hovedskade vil blive udelukket.

Forsøgspersoner med cochleaimplantater, implanterede hjernestimulatorer, aneurismeklemmer eller andet metal i hovedet (undtagen mund) vil blive udelukket.

Personer, der tager tricykliske antidepressiva, neuroleptika eller andre lægemidler, der sænker krampetærsklen, vil blive udelukket.

Personer med en historie med ulovligt stofbrug eller som misbruger eller trækker sig fra alkoholmisbrug vil blive udelukket.

Forsøgspersoner med en historie med en alvorlig psykiatrisk lidelse vil blive udelukket.

Forsøgspersoner med implanterede medicinpumper, pacemakere, intrakardiale linjer eller signifikant hjertesygdom vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

14. september 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2000

Først opslået (Skøn)

18. september 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

8. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner