Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití transkraniální magnetické stimulace (TMS) a zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) ke studiu zrakové pozornosti

30. června 2017 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transkraniální magnetická stimulační studie zrakové pozornosti

Účelem této studie je dozvědět se více o tom, jak mozek umožňuje lidem soustředit se na důležité předměty a odfiltrovat ty nedůležité při pohledu na vizuální obrazy.

Naše smysly nám v každém okamžiku poskytují obrovské množství informací. Například vizuální scény obsahují mnoho různých objektů, které nelze zpracovávat současně kvůli omezené kapacitě zpracování zrakového systému mozku. Důkazy naznačují, že síť oblastí mozku vybírá relevantní informace a filtruje irelevantní informace, když lidé sledují nepřehledné vizuální scény. Tato studie bude využívat transkraniální magnetickou stimulaci (TMS) a funkční zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI) k určení toho, jak různé oblasti mozku zapojené do kontroly pozornosti a filtrování interagují.

Účastníci této studie podstoupí počítačové testy, vyšetření magnetickou rezonancí a TMS. Během MRI se účastníci budou dívat na obrázky a počítat předměty, které se objevují na obrazovce. Během TMS účastníci provedou počítačový test. Schopnost účastníků věnovat pozornost bude testována s TMS i bez něj. Účastníci mohou být požádáni, aby se v budoucnu vrátili na další testy....

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Naše smysly nám v každém okamžiku poskytují obrovské množství informací. Například vizuální scény obsahují mnoho různých objektů, které nelze zpracovat všechny současně kvůli omezené kapacitě zpracování vizuálního systému. Proto jsou zapotřebí mechanismy pozornosti k výběru relevantních objektů a odfiltrování nepodstatných. Ze studií jednobuněčných záznamů a studií lézí u opic a studií funkčního zobrazování mozku u lidí se sbíhají důkazy, že irelevantní informace z přeplněných vizuálních scén jsou odfiltrovány v extrastriatózním zrakovém kortexu. Studie funkčního zobrazování mozku také naznačují, že tyto mechanismy filtrování pozornosti jsou zprostředkovány zpětnovazebními signály shora dolů vznikajícími v oblastech vyššího řádu ve frontálním a parietálním kortexu. Z těchto studií však není jasné, zda jsou tyto frontální a parietální oblasti mozku funkčně významné při kontrole chování pozornosti.

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) aplikovaná na určitou kortikální oblast může interferovat s kognitivním zpracováním v této oblasti, a tím vytvořit virtuální poruchu v neporušené lidské mozkové kůře. Tento nástroj lze tedy použít k určení, zda je oblast mozku funkčně zapojena do výkonu dané kognitivní funkce. V navrhované studii chceme použít TMS k testování hypotézy, že mechanismy filtru pozornosti fungující v extrastriate cortex jsou pod kontrolou „shora dolů“ oblastmi ve frontálním a parietálním kortexu. Náš přístup bude využívat kombinaci TMS a funkční magnetické rezonance (fMRI).

Nejprve se subjekty zúčastní experimentu fMRI (93-M-0170) navrženého k lokalizaci kortikálních oblastí zájmu (ROI), které se podílejí na zpracování pozornosti u každého subjektu. Zadruhé, TMS bude použit k vytvoření přechodných virtuálních poruch ve frontální a parietální ROI normálních dobrovolníků při provádění úkolu vyžadujícího prostorovou pozornost. Předpokládáme, že když je TMS použit k narušení zpracování pozornosti, budou subjekty vykazovat zhoršený výkon v úkolu, který od nich vyžaduje odfiltrování irelevantních vizuálních informací. Naproti tomu výkon během TMS by neměl utrpět v kontrolní úloze, ve které není třeba odfiltrovat žádné irelevantní informace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Všechny subjekty budou zdraví, pravorucí dobrovolníci ve věku od 20 do 65 let.

Subjekty musí mít normální vidění nebo zrak upravený na normální.

VYLUČOVACÍ KRITÉRIA

Těhotné ženy budou vyloučeny.

Subjekty s osobní nebo rodinnou anamnézou záchvatů budou vyloučeny.

Subjekty s anamnézou neurologického onemocnění, cizího tělesa v oku, zvýšeného intrakraniálního tlaku, otevřeného poranění hlavy nebo významného uzavřeného poranění hlavy budou vyloučeny.

Subjekty s kochleárními implantáty, implantovanými mozkovými stimulátory, svorkami na aneuryzma nebo jinými kovy v hlavě (kromě úst) budou vyloučeny.

Vyloučeni budou jedinci užívající tricyklická antidepresiva, neuroleptika nebo jiné léky, které snižují práh záchvatů.

Vyloučeni budou jedinci s anamnézou užívání nelegálních drog nebo ti, kteří zneužívají alkohol nebo od něj odcházejí.

Subjekty s anamnézou závažné psychiatrické poruchy budou vyloučeny.

Subjekty s implantovanými lékovými pumpami, kardiostimulátory, intrakardiálními liniemi nebo významnými srdečními chorobami budou vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

14. září 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2000

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

8. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit