Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) i rezonansu magnetycznego (MRI) do badania uwagi wzrokowej

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Badania przezczaszkowej stymulacji magnetycznej uwagi wzrokowej

Celem tego badania jest dowiedzenie się więcej o tym, jak mózg pozwala ludziom skupić się na ważnych obiektach i odfiltrować te nieistotne podczas oglądania obrazów wizualnych.

Nasze zmysły dostarczają nam ogromnej ilości informacji w dowolnym momencie. Na przykład sceny wizualne zawierają wiele różnych obiektów, których nie można przetwarzać jednocześnie z powodu ograniczonej zdolności przetwarzania układu wzrokowego mózgu. Dowody sugerują, że sieć regionów mózgu wybiera istotne informacje i odfiltrowuje nieistotne informacje, gdy ludzie oglądają zagracone sceny wizualne. W tym badaniu wykorzystana zostanie przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) i funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI), aby określić, w jaki sposób różne obszary mózgu zaangażowane w kontrolę uwagi i filtrowanie wchodzą w interakcje.

Uczestnicy tego badania przejdą testy komputerowe, skan MRI i TMS. Podczas rezonansu uczestnicy będą oglądać obrazy i liczyć obiekty pojawiające się na ekranie. Podczas TMS uczestnicy wykonają test komputerowy. Zdolność uczestników do skupienia uwagi zostanie przetestowana z TMS i bez TMS. Uczestnicy mogą zostać poproszeni o powrót na dodatkowe testy w przyszłości....

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nasze zmysły dostarczają nam ogromnej ilości informacji w dowolnym momencie. Na przykład sceny wizualne zawierają wiele różnych obiektów, których nie można przetwarzać jednocześnie ze względu na ograniczoną zdolność przetwarzania systemu wizualnego. Dlatego wymagane są mechanizmy uwagi, aby wybrać odpowiednie obiekty i odfiltrować te nieistotne. Istnieją zbieżne dowody z rejestracji pojedynczych komórek i badań uszkodzeń u małp oraz badań funkcjonalnego obrazowania mózgu u ludzi, że nieistotne informacje z zagraconych scen wizualnych są odfiltrowywane w ekstraprążkowanej korze wzrokowej. Funkcjonalne badania obrazowania mózgu sugerują również, że w tych uważnych mechanizmach filtrowania pośredniczą odgórne sygnały zwrotne powstające w obszarach wyższego rzędu w korze czołowej i ciemieniowej. Jednak z tych badań nie jest jasne, czy te czołowe i ciemieniowe obszary mózgu są funkcjonalnie istotne w uważnej kontroli zachowania.

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) zastosowana w określonym regionie kory mózgowej może zakłócać przetwarzanie poznawcze w tym regionie, tworząc w ten sposób wirtualne zaburzenie w nienaruszonej korze mózgowej człowieka. Dlatego narzędzie to może być wykorzystane do określenia, czy region mózgu jest funkcjonalnie zaangażowany w wykonywanie danej funkcji poznawczej. W proponowanym badaniu chcemy wykorzystać TMS do przetestowania hipotezy, że mechanizmy filtrów uwagi działające w korze pozaprążkowiowej są pod kontrolą „z góry na dół” przez regiony w korze czołowej i ciemieniowej. Nasze podejście będzie wykorzystywać kombinację TMS i funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI).

Po pierwsze, badani wezmą udział w eksperymencie fMRI (93-M-0170) mającym na celu zlokalizowanie interesujących obszarów korowych (ROI), które są zaangażowane w przetwarzanie uwagi u każdego badanego. Po drugie, TMS zostanie wykorzystany do tworzenia przejściowych wirtualnych zakłóceń w obszarach czołowych i ciemieniowych normalnych ochotników podczas wykonywania przez nich zadania wymagającego uwagi przestrzennej. Stawiamy hipotezę, że gdy TMS jest używany do zakłócania przetwarzania uwagi, badani będą wykazywać upośledzoną wydajność w zadaniu, które wymaga od nich odfiltrowania nieistotnych informacji wizualnych. Natomiast wydajność podczas TMS nie powinna ucierpieć w zadaniu kontrolnym, w którym nie trzeba odfiltrowywać żadnych nieistotnych informacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Wszyscy badani będą zdrowymi, praworęcznymi ochotnikami w wieku od 20 do 65 lat.

Badani muszą mieć normalny lub skorygowany do normalnego wzrok.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA

Kobiety w ciąży będą wykluczone.

Pacjenci z osobistą lub rodzinną historią napadów zostaną wykluczeni.

Pacjenci z chorobą neurologiczną w wywiadzie, ciałem obcym oka, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, otwartym urazem głowy lub znacznym zamkniętym urazem głowy zostaną wykluczeni.

Osoby z implantami ślimakowymi, wszczepionymi stymulatorami mózgu, klipsami do tętniaków lub innymi metalowymi elementami głowy (z wyjątkiem ust) zostaną wykluczone.

Osoby przyjmujące trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki lub inne leki obniżające próg drgawkowy zostaną wykluczone.

Osoby z historią nielegalnego używania narkotyków lub nadużywające lub wycofujące się z nadużywania alkoholu zostaną wykluczone.

Osoby z historią poważnego zaburzenia psychicznego zostaną wykluczone.

Pacjenci z wszczepionymi pompami leków, rozrusznikami serca, liniami wewnątrzsercowymi lub poważnymi chorobami serca zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

14 września 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

8 czerwca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000177
  • 00-M-0177

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj