- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00006285
Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) i rezonansu magnetycznego (MRI) do badania uwagi wzrokowej
Badania przezczaszkowej stymulacji magnetycznej uwagi wzrokowej
Celem tego badania jest dowiedzenie się więcej o tym, jak mózg pozwala ludziom skupić się na ważnych obiektach i odfiltrować te nieistotne podczas oglądania obrazów wizualnych.
Nasze zmysły dostarczają nam ogromnej ilości informacji w dowolnym momencie. Na przykład sceny wizualne zawierają wiele różnych obiektów, których nie można przetwarzać jednocześnie z powodu ograniczonej zdolności przetwarzania układu wzrokowego mózgu. Dowody sugerują, że sieć regionów mózgu wybiera istotne informacje i odfiltrowuje nieistotne informacje, gdy ludzie oglądają zagracone sceny wizualne. W tym badaniu wykorzystana zostanie przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) i funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI), aby określić, w jaki sposób różne obszary mózgu zaangażowane w kontrolę uwagi i filtrowanie wchodzą w interakcje.
Uczestnicy tego badania przejdą testy komputerowe, skan MRI i TMS. Podczas rezonansu uczestnicy będą oglądać obrazy i liczyć obiekty pojawiające się na ekranie. Podczas TMS uczestnicy wykonają test komputerowy. Zdolność uczestników do skupienia uwagi zostanie przetestowana z TMS i bez TMS. Uczestnicy mogą zostać poproszeni o powrót na dodatkowe testy w przyszłości....
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Nasze zmysły dostarczają nam ogromnej ilości informacji w dowolnym momencie. Na przykład sceny wizualne zawierają wiele różnych obiektów, których nie można przetwarzać jednocześnie ze względu na ograniczoną zdolność przetwarzania systemu wizualnego. Dlatego wymagane są mechanizmy uwagi, aby wybrać odpowiednie obiekty i odfiltrować te nieistotne. Istnieją zbieżne dowody z rejestracji pojedynczych komórek i badań uszkodzeń u małp oraz badań funkcjonalnego obrazowania mózgu u ludzi, że nieistotne informacje z zagraconych scen wizualnych są odfiltrowywane w ekstraprążkowanej korze wzrokowej. Funkcjonalne badania obrazowania mózgu sugerują również, że w tych uważnych mechanizmach filtrowania pośredniczą odgórne sygnały zwrotne powstające w obszarach wyższego rzędu w korze czołowej i ciemieniowej. Jednak z tych badań nie jest jasne, czy te czołowe i ciemieniowe obszary mózgu są funkcjonalnie istotne w uważnej kontroli zachowania.
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) zastosowana w określonym regionie kory mózgowej może zakłócać przetwarzanie poznawcze w tym regionie, tworząc w ten sposób wirtualne zaburzenie w nienaruszonej korze mózgowej człowieka. Dlatego narzędzie to może być wykorzystane do określenia, czy region mózgu jest funkcjonalnie zaangażowany w wykonywanie danej funkcji poznawczej. W proponowanym badaniu chcemy wykorzystać TMS do przetestowania hipotezy, że mechanizmy filtrów uwagi działające w korze pozaprążkowiowej są pod kontrolą „z góry na dół” przez regiony w korze czołowej i ciemieniowej. Nasze podejście będzie wykorzystywać kombinację TMS i funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI).
Po pierwsze, badani wezmą udział w eksperymencie fMRI (93-M-0170) mającym na celu zlokalizowanie interesujących obszarów korowych (ROI), które są zaangażowane w przetwarzanie uwagi u każdego badanego. Po drugie, TMS zostanie wykorzystany do tworzenia przejściowych wirtualnych zakłóceń w obszarach czołowych i ciemieniowych normalnych ochotników podczas wykonywania przez nich zadania wymagającego uwagi przestrzennej. Stawiamy hipotezę, że gdy TMS jest używany do zakłócania przetwarzania uwagi, badani będą wykazywać upośledzoną wydajność w zadaniu, które wymaga od nich odfiltrowania nieistotnych informacji wizualnych. Natomiast wydajność podczas TMS nie powinna ucierpieć w zadaniu kontrolnym, w którym nie trzeba odfiltrowywać żadnych nieistotnych informacji.
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Wszyscy badani będą zdrowymi, praworęcznymi ochotnikami w wieku od 20 do 65 lat.
Badani muszą mieć normalny lub skorygowany do normalnego wzrok.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA
Kobiety w ciąży będą wykluczone.
Pacjenci z osobistą lub rodzinną historią napadów zostaną wykluczeni.
Pacjenci z chorobą neurologiczną w wywiadzie, ciałem obcym oka, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, otwartym urazem głowy lub znacznym zamkniętym urazem głowy zostaną wykluczeni.
Osoby z implantami ślimakowymi, wszczepionymi stymulatorami mózgu, klipsami do tętniaków lub innymi metalowymi elementami głowy (z wyjątkiem ust) zostaną wykluczone.
Osoby przyjmujące trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki lub inne leki obniżające próg drgawkowy zostaną wykluczone.
Osoby z historią nielegalnego używania narkotyków lub nadużywające lub wycofujące się z nadużywania alkoholu zostaną wykluczone.
Osoby z historią poważnego zaburzenia psychicznego zostaną wykluczone.
Pacjenci z wszczepionymi pompami leków, rozrusznikami serca, liniami wewnątrzsercowymi lub poważnymi chorobami serca zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ashbridge E, Walsh V, Cowey A. Temporal aspects of visual search studied by transcranial magnetic stimulation. Neuropsychologia. 1997 Aug;35(8):1121-31. doi: 10.1016/s0028-3932(97)00003-1.
- Amassian VE, Cracco RQ, Maccabee PJ, Cracco JB, Rudell AP, Eberle L. Transcranial magnetic stimulation in study of the visual pathway. J Clin Neurophysiol. 1998 Jul;15(4):288-304. doi: 10.1097/00004691-199807000-00002.
- Chen R, Gerloff C, Classen J, Wassermann EM, Hallett M, Cohen LG. Safety of different inter-train intervals for repetitive transcranial magnetic stimulation and recommendations for safe ranges of stimulation parameters. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1997 Dec;105(6):415-21. doi: 10.1016/s0924-980x(97)00036-2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 000177
- 00-M-0177
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .