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視覚的注意を研究するための経頭蓋磁気刺激 (TMS) および磁気共鳴画像 (MRI) の使用

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

視覚的注意の経頭蓋磁気刺激研究

この研究の目的は、人々が視覚的なイメージを見るときに重要なオブジェクトに焦点を合わせ、重要でないオブジェクトを除外することを脳がどのように可能にするかについてさらに学ぶことです.

私たちの感覚は、いつでも膨大な量の情報を提供してくれます。 たとえば、視覚的なシーンには、脳の視覚系の処理能力が限られているため、同時に処理できないさまざまなオブジェクトが含まれています。 証拠は、人々が雑然とした視覚的シーンを見るとき、脳領域のネットワークが関連する情報を選択し、無関係な情報を除外することを示唆しています. この研究では、経頭蓋磁気刺激 (TMS) と機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して、注意制御とフィルタリングに関与するさまざまな脳領域がどのように相互作用するかを判断します。

この研究の参加者は、コンピューター テスト、MRI スキャン、および TMS を受けます。 MRI 中、参加者は写真を見て、画面に表示されるオブジェクトを数えます。 TMS の間、参加者はコンピューターのテストを行います。 注意を払う参加者の能力は、TMS の有無にかかわらずテストされます。 参加者は、将来、追加のテストのために戻るように求められる場合があります....

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

私たちの感覚は、いつでも膨大な量の情報を提供してくれます。 たとえば、ビジュアル シーンには、ビジュアル システムの処理能力が限られているため、すべてを同時に処理できないさまざまなオブジェクトが含まれています。 したがって、関連するオブジェクトを選択し、無関係なものを除外するには、注意メカニズムが必要です。 サルの単一細胞記録と病変研究、およびヒトの脳機能イメージング研究から、乱雑な視覚シーンからの無関係な情報が線条体外皮質で除外されるという証拠が収束しています。 機能的脳画像研究は、これらの注意フィルタリング メカニズムが、前頭葉および頭頂葉皮質の高次領域で発生するトップダウン フィードバック信号によって媒介されることも示唆しています。 ただし、これらの研究から、これらの前頭葉および頭頂脳領域が行動の注意制御において機能的に重要であるかどうかは明らかではありません。

特定の皮質領域に適用される経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、その領域の認知処理を妨害し、それによって無傷の人間の大脳皮質に仮想的な混乱を引き起こす可能性があります。 したがって、このツールを使用して、脳領域が特定の認知機能のパフォーマンスに機能的に関与しているかどうかを判断できます。 提案された研究では、TMS を使用して、線条体外皮質で動作する注意フィルター メカニズムが前頭皮質と頭頂皮質の領域による「トップダウン」制御下にあるという仮説をテストしたいと考えています。 私たちのアプローチは、TMS と機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) の組み合わせを使用します。

まず、被験者は、各被験者の注意処理に関与する皮質関心領域 (ROI) を特定するように設計された fMRI 実験 (93-M-0170) に参加します。 第二に、TMS は、空間的注意を必要とするタスクを実行しながら、通常のボランティアの前頭葉と頭頂葉の ROI に一時的な仮想混乱を作成するために使用されます。 TMS を使用して注意の処理を妨害すると、被験者は無関係な視覚情報を除外する必要があるタスクでパフォーマンスの低下を示すと仮定しています。 対照的に、無関係な情報を除外する必要がない制御タスクでは、TMS 中のパフォーマンスが低下することはありません。

研究の種類

観察的

入学

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

すべての被験者は、20 歳から 65 歳までの健康な右利きのボランティアです。

被験者は正常または正常に矯正された視力を持っている必要があります。

除外基準

妊婦の方は対象外となります。

発作の個人歴または家族歴のある被験者は除外されます。

神経疾患、眼球異物、頭蓋内圧亢進、開放性頭部外傷または重大な閉鎖性頭部外傷の病歴のある被験者は除外されます。

人工内耳、埋め込まれた脳刺激装置、動脈瘤クリップまたはその他の金属が頭部 (口を除く) にある被験者は除外されます。

三環系抗うつ薬、神経弛緩薬、または発作閾値を下げる他の薬を服用している被験者は除外されます。

違法薬物使用歴のある被験者、または乱用中またはアルコール乱用から離脱した被験者は除外されます。

主要な精神障害の病歴のある被験者は除外されます。

投薬ポンプ、ペースメーカー、心臓内ラインまたは重大な心臓病が埋め込まれた被験者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年9月14日

一次修了 (実際)

2002年4月1日

研究の完了 (実際)

2002年4月1日

試験登録日

最初に提出

2000年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2000年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2009年6月8日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 000177
  • 00-M-0177

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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