Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) ja magneettikuvauksen (MRI) käyttö visuaalisen huomion tutkimiseen

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transkraniaalinen magneettistimulaatio visuaalisen huomion tutkimukset

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, kuinka aivot antavat ihmisten keskittyä tärkeisiin esineisiin ja suodattaa pois merkityksettömiä visuaalisia kuvia katsoessaan.

Aistimme tarjoavat meille suuren määrän tietoa kulloinkin. Esimerkiksi visuaaliset kohtaukset sisältävät monia erilaisia ​​esineitä, joita ei voida käsitellä samanaikaisesti aivojen näköjärjestelmän rajallisen prosessointikapasiteetin vuoksi. Todisteet viittaavat siihen, että aivoalueiden verkosto valitsee oleelliset tiedot ja suodattaa epäolennaisen tiedon, kun ihmiset katsovat sotkuisia visuaalisia kohtauksia. Tässä tutkimuksessa käytetään transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) ja funktionaalista magneettikuvausta (fMRI) sen määrittämiseksi, kuinka tarkkaavaisuuden ohjaamiseen ja suodattamiseen osallistuvat eri aivoalueet ovat vuorovaikutuksessa.

Tämän tutkimuksen osallistujille tehdään tietokonetestejä, MRI-skannaus ja TMS. MRI:n aikana osallistujat katsovat kuvia ja laskevat näytöllä näkyviä esineitä. TMS:n aikana osallistujat suorittavat tietokonetestin. Osallistujien huomiokykyä testataan TMS:llä ja ilman. Osallistujia voidaan pyytää palaamaan lisätesteihin tulevaisuudessa....

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aistimme tarjoavat meille suuren määrän tietoa kulloinkin. Esimerkiksi visuaaliset kohtaukset sisältävät monia erilaisia ​​objekteja, joita ei voida kaikkia käsitellä samanaikaisesti visuaalisen järjestelmän rajallisen prosessointikapasiteetin vuoksi. Siksi tarvitaan huomiomekanismeja relevanttien kohteiden valitsemiseksi ja epäolennaisten suodattamiseksi pois. Apinoilla tehdyt yksisoluiset tallenteet ja vauriotutkimukset sekä ihmisillä tehdyt toiminnalliset aivojen kuvantamistutkimukset osoittavat, että sotkuisten visuaalisten kohtausten epäolennainen tieto suodattuu ulos ulkopuolisessa näkökuoressa. Funktionaaliset aivojen kuvantamistutkimukset viittaavat myös siihen, että näitä huomionsuodatusmekanismeja välittävät ylhäältä alaspäin suuntautuvat palautesignaalit, jotka syntyvät korkeamman asteen alueilla etu- ja parietaalikorteksissa. Näistä tutkimuksista ei kuitenkaan ole selvää, ovatko nämä etu- ja parietaaliset aivoalueet toiminnallisesti merkittäviä käyttäytymisen tarkkaavaisessa hallinnassa.

Tietylle aivokuoren alueelle sovellettu transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) voi häiritä kognitiivista prosessointia kyseisellä alueella, mikä aiheuttaa virtuaalisen häiriön ehjässä ihmisen aivokuoressa. Näin ollen tätä työkalua voidaan käyttää määrittämään, onko aivoalue toiminnallisesti mukana tietyn kognitiivisen toiminnon suorittamisessa. Ehdotetussa tutkimuksessa haluamme testata TMS:ää hypoteesia siitä, että ekstrastriateisessa aivokuoressa toimivat huomiosuodatinmekanismit ovat "ylhäältä alas" ohjattavissa etu- ja parietaalikuoren alueiden mukaan. Lähestymistapamme käyttää TMS:n ja funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) yhdistelmää.

Ensin koehenkilöt osallistuvat fMRI-kokeeseen (93-M-0170), joka on suunniteltu paikallistamaan kunkin kohteen huomionkäsittelyyn liittyvät kortikaaliset kiinnostavat alueet (ROI). Toiseksi TMS:ää käytetään luomaan ohimeneviä virtuaalisia häiriöitä normaalien vapaaehtoisten etu- ja parietaalisissa ROI:issa heidän suorittaessaan tilatietoisuutta vaativaa tehtävää. Oletamme, että kun TMS:ää käytetään häiritsemään huomionkäsittelyä, koehenkilöt osoittavat heikentynyttä suorituskykyä tehtävässä, joka vaatii heiltä epäolennaisen visuaalisen tiedon suodattamista. Sitä vastoin suorituskyvyn TMS:n aikana ei pitäisi kärsiä ohjaustehtävässä, jossa ei tarvitse suodattaa pois epäolennaista tietoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Kaikki koehenkilöt ovat terveitä, oikeakätisiä vapaaehtoisia iältään 20–65-vuotiaita.

Koehenkilöillä on oltava normaali tai normaaliksi korjattu näkö.

POISTAMISKRITEERIT

Raskaana olevat naiset suljetaan pois.

Potilaat, joilla on ollut kohtauksia henkilökohtaisesti tai suvussa, suljetaan pois.

Koehenkilöt, joilla on ollut neurologinen sairaus, silmän vierasesine, kohonnut kallonsisäinen paine, avoin päävamma tai merkittävä suljettu päävamma, suljetaan pois.

Potilaat, joilla on sisäkorvaimplantteja, implantoituja aivostimulaattoreita, aneurysmaklipsiä tai muuta metallia päässä (paitsi suussa), suljetaan pois.

Trisyklisiä masennuslääkkeitä, neuroleptejä tai muita kohtauskynnystä alentavia lääkkeitä käyttävät potilaat suljetaan pois.

Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut laittomien huumeiden käyttöä tai jotka käyttävät väärin tai vetäytyvät alkoholin väärinkäytöstä, suljetaan pois.

Koehenkilöt, joilla on ollut vakava psykiatrinen häiriö, suljetaan pois.

Potilaat, joilla on implantoitu lääkepumppu, sydämentahdistin, sydämensisäiset linjat tai merkittävä sydänsairaus, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 14. syyskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. syyskuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. syyskuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. syyskuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 8. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa