알츠하이머병 환자에서 ABT-089 다회 투여의 안전성 및 효능에 관한 연구
2006년 8월 31일 업데이트: Abbott
이 연구의 목적은 알츠하이머병 성인에서 ABT-089 BID 2mg, 4mg 및 20mg의 안전성과 효능을 위약과 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
64
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Fresno, California, 미국
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San Diego, California, 미국
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Florida
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Orlando, Florida, 미국
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West Palm Beach, Florida, 미국
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Kentucky
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Florence, Kentucky, 미국
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국
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Vermont
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Bennington, Vermont, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 가능한 알츠하이머병의 현재 진단.
- 최소 12의 ADAS-cog 점수 및 10~26의 MMSE 점수.
- 비 흡연자
- 법적으로 위임된 대리인과 신뢰할 수 있는 간병인이 있어야 합니다. 간병인과 법적 대리인은 동일인일 수 있습니다.
- 영어에 능통합니다.
제외 기준:
- 지난 6주 동안 알츠하이머병을 치료하기 위해 콜린에스테라아제 억제제 또는 기타 약물을 사용했습니다.
- 알츠하이머병 이외의 임상적으로 중요하거나 조절되지 않는 의학적 상태가 있습니다.
- 요양원 거주자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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MMSE
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Katherine A Tracy, M.D., Abbott
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 10월 1일
처음 게시됨 (추정)
2003년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2006년 8월 1일
추가 정보
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