이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

OPUS Study: Effect of Roflumilast on Exacerbation Rate in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (BY217/M2-111)

2016년 12월 1일 업데이트: AstraZeneca

Effect of Roflumilast on Exacerbation Rate in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A 52-week, Multicenter, Double-blind Study With 500 mcg Roflumilast Once Daily Versus Placebo.

The purpose of this study is to determine whether roflumilast is effective in the treatment of exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

1100

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cities in South Africa, 남아프리카
        • ALTANA Pharma
      • Cities in Germany, 독일
        • ALTANA Pharma
    • Alabama
      • Cities in Alabama, Alabama, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Arizona
      • Cities in Arizona, Arizona, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Arkansas
      • Cities in Arkansas, Arkansas, 미국
        • ALTANA Pharma
    • California
      • Cities in California, California, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Colorado
      • Cities in Colorado, Colorado, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Connecticut
      • Cities in Connecticut, Connecticut, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Florida
      • Cities in Florida, Florida, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Georgia
      • Cities in Georgia, Georgia, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Illinois
      • Cities in Illionois, Illinois, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Iowa
      • Cities in Iowa, Iowa, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Kentucky
      • Cities in Kentucky, Kentucky, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Louisiana
      • Cities in Louisiana, Louisiana, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Massachusetts
      • Cities in Massachusetts, Massachusetts, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Minnesota
      • Cities in Minnesota, Minnesota, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Missouri
      • Cities in Missouri, Missouri, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Montana
      • Cities in Montana, Montana, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Nebraska
      • Cities in Nebraska, Nebraska, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Nevada
      • Cities in Nevada, Nevada, 미국
        • ALTANA Pharma
    • New Hampshire
      • Cities in New Hampshire, New Hampshire, 미국
        • ALTANA Pharma
    • New Jersey
      • Cities in New Jersey, New Jersey, 미국
        • ALTANA Pharma
    • New York
      • Cities in New York, New York, 미국
        • ALTANA Pharma
    • North Carolina
      • Cities in North Carolina, North Carolina, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Ohio
      • Cities in Ohio, Ohio, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Oklahoma
      • Cities in Oklahoma, Oklahoma, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Oregon
      • Cities in Oregon, Oregon, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Pennsylvania
      • Cities in Pennsylvania, Pennsylvania, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Rhode Island
      • Cities in Rhode Island, Rhode Island, 미국
        • ALTANA Pharma
    • South Carolina
      • Cities in South Carolina, South Carolina, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Tennessee
      • Cities in Tennessee, Tennessee, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Texas
      • Cities in Texas, Texas, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Utah
      • Cities in Utah, Utah, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Vermont
      • Cities in Vermont, Vermont, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Virginia
      • Cities in Virginia, Virginia, 미국
        • ALTANA Pharma
    • West Virginia
      • Cities in West Virginia, West Virginia, 미국
        • ALTANA Pharma
    • Wisconsin
      • Cities in Wisconsin, Wisconsin, 미국
        • ALTANA Pharma
      • Cities in Canada, 캐나다
        • ALTANA Pharma
      • Cities in Poland, 폴란드
        • ALTANA Pharma
      • Cities in France, 프랑스
        • ALTANA Pharma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Main Inclusion Criteria:

  • FEV1/FVC ratio (post-bronchodilator) ≤70%
  • FEV1 (post-bronchodilator) ≤50% of predicted
  • Current smoker or ex-smoker
  • Clinically stable COPD indicated by no exacerbation and no change in COPD treatment of within 4 weeks prior to baseline
  • Availability of chest x-ray dated a maximum of 6 months prior to study baseline or a willingness to have a chest x-ray performed at baseline

Main Exclusion Criteria:

  • COPD exacerbation indicated by a treatment with systemic glucocorticoids not stopped 4 weeks prior to baseline
  • Lower respiratory tract infection not resolved 4 weeks prior to baseline
  • Diagnosis of asthma and/or other relevant lung disease
  • Known alpha-1-antitrypsin deficiency
  • Need for long-term oxygen therapy defined as ≥16 hours/day

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
change in FEV1 from baseline during the treatment period; number of COPD exacerbations.

2차 결과 측정

결과 측정
안전.
pulmonary function variables
number of COPD exacerbations of different type and various subgroups
quality of life variables
patient diary variables
time to study withdrawal

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

2004년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다