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현재 화학 요법 또는 방사선 요법을 받고 있지 않은 암 환자의 빈혈 치료

이 연구의 목적은 암에 걸린 환자의 빈혈을 치료하기 위한 다양한 용량의 에포에틴 알파의 효과를 결정하는 것입니다. 또는 더 이상 암 징후가 없지만 치료 결과 빈혈이 남아 있는 환자. 이 환자들은 현재 화학 요법이나 방사선 요법을 받고 있지 않아야 합니다. 피험자의 연구 참여는 약 6개월 동안 지속됩니다. 피험자는 매주 에포에틴 알파 또는 위약을 투여받습니다. 그들의 헤모글로빈은 매주 테스트됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, 미국, 71913
        • Heritage Physician Group-Oncology
    • Georgia
      • Griffin, Georgia, 미국, 30224
        • Spalding Oncology Services
    • Illinois
      • Centralia, Illinois, 미국, 62801
        • Southern Illinois Hematology
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, 미국, 20852
        • BioLab Research
    • New York
      • New Hartford, New York, 미국, 13413
        • Slocum-Dickson Medical Group, PC
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, 미국
        • Northeast Urology Research
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43213
        • Mid Ohio Oncology Hematology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
        • Drexel University College of Medicine
    • South Carolina
      • Aiken, South Carolina, 미국, 29403
        • Caroline Cancer Center
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29403
        • Charleston Hematology Oncology
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29406
        • Charleston Cancer Care
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, 미국, 37920
        • Volunteer Research Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체중 >/=99파운드
  • ECOG 0-2
  • 빈혈은 암, 화학 요법, 방사선 요법 또는 호르몬 요법 또는 면역 요법과의 연관성으로 인해 발생합니다.
  • 스크리닝 헤모글로빈 수준 </=11.0 남성의 경우 g/dL, 여성의 경우 </=10.0

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2004년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CR010939
  • EPO-CAN-203

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