Лечение анемии у больных раком, которые в настоящее время не получают химиотерапию или лучевую терапию
25 апреля 2011 г. обновлено: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Целью данного исследования является определение эффективности различных доз эпоэтина альфа для лечения анемии у больных раком; или пациенты, которые больше не имеют никаких признаков рака, но остаются анемичными в результате их лечения.
Эти пациенты не должны в настоящее время получать химиотерапию или лучевую терапию.
Участие субъекта в исследовании продлится примерно 6 месяцев.
Субъекты будут получать еженедельные дозы эпоэтина альфа или плацебо.
Их гемоглобин будет проверяться каждую неделю.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Соединенные Штаты, 71913
- Heritage Physician Group-Oncology
-
-
Georgia
-
Griffin, Georgia, Соединенные Штаты, 30224
- Spalding Oncology Services
-
-
Illinois
-
Centralia, Illinois, Соединенные Штаты, 62801
- Southern Illinois Hematology
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Соединенные Штаты, 20852
- BioLab Research
-
-
New York
-
New Hartford, New York, Соединенные Штаты, 13413
- Slocum-Dickson Medical Group, PC
-
-
North Carolina
-
Concord, North Carolina, Соединенные Штаты
- Northeast Urology Research
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43213
- Mid Ohio Oncology Hematology
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19102
- Drexel University College of Medicine
-
-
South Carolina
-
Aiken, South Carolina, Соединенные Штаты, 29403
- Caroline Cancer Center
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29403
- Charleston Hematology Oncology
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29406
- Charleston Cancer Care
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37920
- Volunteer Research Group
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Масса тела >/= 99 фунтов
- ЭКОГ 0-2
- Анемия возникает в результате рака, химиотерапии, лучевой терапии или в связи с гормональной терапией или иммунотерапией.
- Скрининг уровня гемоглобина </=11,0 г/дл для мужчин или </=10,0 для женщин
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2004 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2004 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 мая 2004 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR010939
- EPO-CAN-203
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .