Anemian hoito syöpäpotilailla, jotka eivät tällä hetkellä saa kemoterapiaa tai sädehoitoa
maanantai 25. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää epoetiini alfan eri annosten tehokkuus anemian hoidossa potilailla, joilla on syöpä; tai potilaat, joilla ei enää ole syövän merkkejä, mutta jotka ovat edelleen anemiaa hoidon seurauksena.
Nämä potilaat eivät saa tällä hetkellä saada kemoterapiaa tai sädehoitoa.
Koehenkilön osallistuminen tutkimukseen kestää noin 6 kuukautta.
Koehenkilöt saavat viikoittaisia annoksia epoetiini alfaa tai lumelääkettä.
Heidän hemoglobiininsa mitataan joka viikko.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Yhdysvallat, 71913
- Heritage Physician Group-Oncology
-
-
Georgia
-
Griffin, Georgia, Yhdysvallat, 30224
- Spalding Oncology Services
-
-
Illinois
-
Centralia, Illinois, Yhdysvallat, 62801
- Southern Illinois Hematology
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
- BioLab Research
-
-
New York
-
New Hartford, New York, Yhdysvallat, 13413
- Slocum-Dickson Medical Group, PC
-
-
North Carolina
-
Concord, North Carolina, Yhdysvallat
- Northeast Urology Research
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43213
- Mid Ohio Oncology Hematology
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19102
- Drexel University College of Medicine
-
-
South Carolina
-
Aiken, South Carolina, Yhdysvallat, 29403
- Caroline Cancer Center
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29403
- Charleston Hematology Oncology
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
- Charleston Cancer Care
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
- Volunteer Research Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kehon paino >/= 99 lbs
- ECOG 0-2
- Anemia johtuu syövästä, kemoterapiasta, sädehoidosta tai yhteydestä hormonihoitoon tai immuunihoitoon
- Hemoglobiinitason seulonta </=11,0 g/dl miehillä tai </=10,0 naisilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. toukokuuta 2004
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. toukokuuta 2004
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. toukokuuta 2004
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR010939
- EPO-CAN-203
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .