Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av anemi hos patienter med cancer som för närvarande inte får kemoterapi eller strålbehandling

25 april 2011 uppdaterad av: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av olika doser av epoetin alfa för behandling av anemi hos patienter som har cancer; eller patienter som inte längre har några tecken på cancer, men förblir anemiska som ett resultat av sin behandling. Dessa patienter ska för närvarande inte få kemoterapi eller strålbehandling. En försökspersons deltagande i studien kommer att pågå i cirka 6 månader. Försökspersoner kommer att få veckodoser av epoetin alfa eller placebo. Deras hemoglobin kommer att testas varje vecka.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Förenta staterna, 71913
        • Heritage Physician Group-Oncology
    • Georgia
      • Griffin, Georgia, Förenta staterna, 30224
        • Spalding Oncology Services
    • Illinois
      • Centralia, Illinois, Förenta staterna, 62801
        • Southern Illinois Hematology
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Förenta staterna, 20852
        • BioLab Research
    • New York
      • New Hartford, New York, Förenta staterna, 13413
        • Slocum-Dickson Medical Group, PC
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, Förenta staterna
        • Northeast Urology Research
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43213
        • Mid Ohio Oncology Hematology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19102
        • Drexel University College of Medicine
    • South Carolina
      • Aiken, South Carolina, Förenta staterna, 29403
        • Caroline Cancer Center
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29403
        • Charleston Hematology Oncology
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29406
        • Charleston Cancer Care
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37920
        • Volunteer Research Group

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kroppsvikt >/=99 lbs
  • ECOG 0-2
  • Anemi är resultatet av cancer, kemoterapi, strålbehandling eller ett samband med hormonbehandling eller immunterapi
  • Screening av hemoglobinnivå på </=11,0 g/dL för män eller </=10,0 för kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2004

Första postat (Uppskatta)

27 maj 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2011

Senast verifierad

1 april 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CR010939
  • EPO-CAN-203

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anemi

Kliniska prövningar på epoetin alfa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera