이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심폐 우회 동안 피부 수포로의 백혈구 밀매에 대한 조사

2015년 5월 27일 업데이트: Imperial College London
본 연구의 목적은 심장 수술에 사용되는 인공심폐기가 혈류에서 환자의 조직으로 활성화된 백혈구의 이동을 증가시키는지 확인하고 수술 중 아프로티닌 사용이 이러한 효과를 감소시키는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

심장-폐 바이패스 기계에 혈액이 노출되면 순환하는 백혈구의 활성화와 관련된 심장 수술 환자의 전신 염증 반응을 유발할 수 있다는 것은 오래 전부터 알려져 왔습니다. 연구자들은 바이패스 수술 동안 환자의 피부로 백혈구가 이동하는 것을 추적하는 기술을 사용할 것을 제안합니다. 피부 수포는 지원 환자의 팔뚝에 수포제인 칸타리딘을 도포함으로써 유발될 것이다. 이를 통해 조사관은 우회 수술 중에 조직으로 들어가는 백혈구의 활성화 상태를 연구하고 아프로티닌이 이러한 세포의 염증 상태와 관련하여 유익한 효과가 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.

조사관은 심폐 기계를 사용한 후 수포로의 백혈구 밀매가 증가할 것이며 아프로티닌의 효과가 이를 제거할 것이라고 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, W12 0NN
        • Hammersmith Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일차 선택적 관상 동맥 우회 수술

제외 기준:

  • 응급, 긴급 또는 재수술
  • 경구용 코르티코스테로이드제를 복용 중인 환자
  • 수술 전 7일 미만 동안 아스피린 치료를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
위약 및 아프로티닌 치료군 모두에서 수술 전 및 수술 후 피부 수포에서 유출된 백혈구 수의 비교

2차 결과 측정

결과 측정
수포 백혈구의 활성화 상태 및 수포 내 용해성 염증 매개체의 수준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth M Taylor, MD, FRCS, Hammersmith Hospital Campus, Imperial College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

연구 완료

2005년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2005년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다