Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leukosyyttien kuljetuksen ihorakkuloihin kardiopulmonaalisen ohituksen aikana

keskiviikko 27. toukokuuta 2015 päivittänyt: Imperial College London
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, lisääkö sydänkirurgiaan osallistuva sydän-keuhkokone aktivoituneiden valkosolujen liikkumista verenkierrosta potilaan kudoksiin ja myös vähentääkö aprotiniinin käyttö leikkauksen aikana tätä vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On pitkään tiedetty, että veren altistuminen sydän-keuhkojen ohituskoneelle voi laukaista sydänkirurgiapotilailla koko kehon tulehdusvasteen, joka liittyy verenkierrossa olevien valkosolujen aktivoitumiseen. Tutkijat ehdottavat tekniikan käyttöä, jolla seurataan valkosolujen liikkumista potilaiden ihoon ohitusleikkauksen aikana. Ihon rakkulat saadaan aikaan levittämällä rakkuloita aiheuttavaa ainetta kantaridiinia vapaaehtoisten potilaiden kyynärvarteen. Tämän avulla tutkijat voivat tutkia ohitusleikkauksen aikana kudoksiin joutuvien valkosolujen aktivaatiotilaa ja määrittää, onko aprotiniinilla mitään suotuisaa vaikutusta näiden solujen tulehdukselliseen tilaan.

Tutkijat ehdottavat, että valkosolujen kulkeutuminen rakkuloihin lisääntyy sydän-keuhkokoneen käytön jälkeen ja että aprotiniinin vaikutus poistaa tämän.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijainen elektiivinen sepelvaltimon ohitusleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen, kiireellinen tai uusittava leikkaus
  • Potilaat, jotka käyttävät oraalista kortikosteroidilääkitystä
  • Potilaat, jotka saavat aspiriinihoitoa < 7 päivää ennen leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ekstravasoituneiden leukosyyttien määrän vertailu ihorakkuloissa ennen leikkausta ja sen jälkeen sekä lumelääke- että aprotiniinihoitoryhmissä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Rakkoleukosyyttien aktivaatiotila ja liukoisten tulehdusvälittäjien määrä rakkulassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London

Yhteistyökumppanit

British Heart Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Kenneth M Taylor, MD, FRCS, Hammersmith Hospital Campus, Imperial College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FS/03/065/15951

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Angina pectoris

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa