이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우울증 환자의 치료 순응도를 향상시키는 자동 전화 시스템

2013년 7월 24일 업데이트: Boston Medical Center

항우울제 순응도 향상을 위한 통신 시스템

이 연구는 우울증이 있는 사람들의 항우울제 약물 요법에 대한 순응도를 개선하는 데 있어서 TLC(Telephone-Linked Care)라고 하는 전산화된 전화 시스템의 효능을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

우울증

개입 / 치료

행동: 행동 변화를 위한 컴퓨터 지원 교육

상세 설명

이 연구의 목적은 TLC(Telephone-Linked Care)라는 전산화된 전화 시스템이 피험자가 항우울제 약물 요법을 준수하도록 돕는 효능을 테스트하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

144

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, 미국, 02118
    - Boston Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

주요우울장애, 기분부전장애, 달리 명시되지 않은 우울장애 또는 이 3가지가 조합된 임상진단
적어도 하나의 항우울제 처방
터치톤 서비스가 있는 전화 이용
대화식 영어로 말하고 이해하기

제외 기준:

현재 심각한 알코올 또는 약물 남용
양극성 장애, 분열정동 장애 또는 중대한 성격 장애의 임상 진단
파킨슨병, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 또는 기타 신경변성 질환
알츠하이머병 및 기타 치매
방사선 요법 또는 화학 요법을 받고 있는 암
신장 질환을 앓고 있거나 투석 중
면역학적 장애(류마티스성 관절염, 전신성 홍반성 루푸스[SLE] 등)
에이즈
불치병
노숙자
법적으로 맹인
연구 기간 동안 지리적 영역을 떠날 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

할당: 무작위
중재 모델: 요인 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
항우울제 복약순응도 기간: 4개월간 매월 측정	4개월간 매월 측정
예정된 정신과 진료소 방문 준수 기간: 4개월간 매월 측정	4개월간 매월 측정

2차 결과 측정

결과 측정	기간
자가 관리 우울증 인벤토리 척도로 측정한 우울증 상태 기간: 기준선 및 4개월 후속 조치에서 측정	기준선 및 4개월 후속 조치에서 측정
자가 등급 건강 설문조사로 측정한 일반적인 건강 상태 기간: 기준선 및 4개월 후속 조치에서 측정	기준선 및 4개월 후속 조치에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Boston Medical Center

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

연구 책임자: Ramesh Farzanfar, Boston University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출