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비타민 미네랄 보충제의 효과 (Omega-3)

2012년 8월 1일 업데이트: The Cooper Institute

오메가-3 지방산 섭취 여부에 관계없이 One-a-Day Cooper Complete 비타민/미네랄 보충제의 효과

이 연구의 목표는 선택된 임상적 위험 요인 측정에 대해 복합 오메가-3 지방산 보충제를 포함하거나 포함하지 않는 새로운 하루 1회 Cooper 완전 ​​비타민 보충제의 효과를 평가하는 것입니다. Cooper Complete 1일 1회 비타민과 오메가-3 지방산을 섭취하는 참가자는 다른 보충제를 복용하는 참가자보다 호모시스테인, LDL 콜레스테롤 및 C 반응성 단백질이 더 많이 개선됩니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 오메가-3가 포함된 비타민, 오메가-3가 없는 비타민 또는 오메가-3 단독의 3개 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 그들은 12주 동안 비타민을 복용할 것이며, 그 후에 모든 실험실 테스트를 위해 돌아올 것입니다. 현재 보충제를 복용하고 있는 사람은 연구를 시작하기 전에 2주간의 워시아웃 기간을 거쳐야 합니다. Cooper Complete 1일 1회 비타민과 오메가-3 지방산을 섭취하는 참가자는 다른 보충제를 복용하는 참가자보다 호모시스테인, LDL 콜레스테롤 및 C 반응성 단백질이 더 많이 개선됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75230
        • The Cooper Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 30-70세, 현재 식단과 운동 요법을 유지하고 현재 비타민을 복용하지 않거나 6주 동안 중단하기로 동의

제외 기준:

  • BMI <18.5 또는 >34.9, 최근 헌혈, 혈압 상승, 콜레스테롤 또는 약물 치료가 필요한 공복 혈당, 곧 이사할 계획, 임신 또는 임신 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 종합 비타민
아침저녁으로 1정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
호모시스테인
LDL 콜레스테롤 산화율

2차 결과 측정

결과 측정
C 반응성 단백질
공복 혈장 포도당

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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