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산전·산후 요실금 예방을 위한 저강도 물리치료

2011년 11월 2일 업데이트: University of Rochester

파일럿 연구: 산전 및 산후 요실금 예방을 위한 저강도 물리 치료

이 연구의 목적은 골반 운동이 분만 전후에 요실금(불수의적 소변 배출)의 발생을 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다. 또한 출산 전 골반 운동을 하는 것이 분만 및/또는 출산에 영향을 미치는지, 임신 중 및 출산 후 요실금이 발생하는 특별한 특징이 있는지 알아보고자 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

임신 중 및 임신 후 요실금 예방을 위한 물리치료를 조사한 연구에서는 집중적인 골반저근 훈련을 사용했습니다. 물리 치료가 요실금 예방에 효과적인 것으로 보이지만 광범위한 물리 치료는 비용이 너무 많이 들기 때문에 일반 인구를 위한 예방 조치로 시행할 수 없습니다. 따라서 비집중적인 골반저 치료가 임신과 산후 요실금의 요실금 발생률을 감소시키는지 평가하고자 합니다. 우리는 초중력 여성의 요실금에 대한 비집중적 골반저근 훈련의 효과에 대한 기본 데이터를 얻기 위해 전향적 무작위 대조 시험을 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신부, 임산부, 18세 이상
  • 임신 20주 미만
  • 동의할 수 있고 참여할 의향이 있는 사람

제외 기준:

  • 다산 여성
  • 임신 20주 이후에 나타나는 여성
  • 요실금의 역사
  • 골반기저근 훈련을 수행하는 능력에 영향을 미치는 신경 장애가 있는 정신 장애 여성 및 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비집중적 물리치료, 24시간 배뇨 일기, 패드 무게, 삶의 질 설문지
기간: 출산 중 및 출산 후 3개월
출산 중 및 출산 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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