Fisioterapia de baja intensidad para la prevención de la incontinencia urinaria pre y posparto
2 de noviembre de 2011 actualizado por: University of Rochester
Estudio piloto: Terapia física de baja intensidad para la prevención de la incontinencia urinaria pre y posparto
El propósito de este estudio es determinar si los ejercicios pélvicos pueden reducir la aparición de incontinencia urinaria (pérdida involuntaria de orina) antes y después del parto.
También nos gustaría ver si realizar ejercicios pélvicos antes del nacimiento tiene un efecto sobre el trabajo de parto y/o el parto, y si existen características específicas para desarrollar incontinencia urinaria durante el embarazo y después del parto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios que investigaron la fisioterapia para la prevención de la incontinencia urinaria durante y después del embarazo utilizaron un entrenamiento intensivo de los músculos del suelo pélvico.
Si bien la fisioterapia parece ser eficaz para prevenir la incontinencia urinaria, la fisioterapia extensiva es demasiado costosa para implementarla como medida preventiva para la población general.
Por lo tanto, queremos evaluar si la terapia no intensiva del suelo pélvico disminuye la incidencia de incontinencia urinaria durante el embarazo y el posparto.
Proponemos un ensayo controlado aleatorio prospectivo para obtener datos de referencia sobre el efecto del entrenamiento muscular del suelo pélvico no intensivo de la incontinencia urinaria en mujeres primigrávidas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres nulíparas, embarazadas, mayores de 18 años
- Menos de 20 semanas de gestación
- Capaces de dar su consentimiento y que están dispuestos a participar
Criterio de exclusión:
- Mujeres multíparas
- Mujeres que se presentan después de las 20 semanas de gestación
- Antecedentes de incontinencia urinaria
- Mujeres con discapacidad mental y mujeres que tienen una discapacidad neurológica que afecta la capacidad para realizar el entrenamiento de los músculos del suelo pélvico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Fisioterapia no intensiva, 24h. diario miccional, peso de la almohadilla, cuestionarios de calidad de vida
Periodo de tiempo: Durante y 3 meses después del parto
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Durante y 3 meses después del parto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11098
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .