Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkointenzivní fyzikální terapie pro prevenci před a poporodní močové inkontinence

2. listopadu 2011 aktualizováno: University of Rochester

Pilotní studie: Nízkointenzivní fyzikální terapie pro prevenci před a poporodní močové inkontinence

Účelem této studie je zjistit, zda cvičení pánve může snížit výskyt močové inkontinence (nedobrovolné ztráty moči) před a po porodu. Chtěli bychom také zjistit, zda cvičení pánve před porodem má vliv na porod a/nebo porod a zda existují nějaké specifické vlastnosti pro rozvoj močové inkontinence během těhotenství a po porodu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Únik moči

Intervence / Léčba

Postup: Cvičení svalů pánevního dna

Detailní popis

Studie zkoumající fyzioterapii pro prevenci močové inkontinence během a po těhotenství využívaly intenzivní trénink svalů pánevního dna. Zatímco fyzikální terapie se zdá být účinná v prevenci močové inkontinence, rozsáhlá fyzikální terapie je příliš nákladná na to, aby byla zavedena jako preventivní opatření pro běžnou populaci. Chceme tedy posoudit, zda neintenzivní terapie pánevního dna snižuje výskyt inkontinence moči v těhotenství a po porodu. Navrhujeme prospektivní randomizovanou kontrolovanou studii k získání výchozích dat o účinku neintenzivního tréninku svalů pánevního dna na inkontinenci moči u primigravidních žen.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- New York
  - Rochester, New York, Spojené státy, 14642
    - University of Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Nulipary, těhotné ženy, 18 let nebo starší
Méně než 20 týdnů těhotenství
Schopní dát souhlas a kteří jsou ochotni se zúčastnit

Kritéria vyloučení:

Mnohorodičky
Ženy po 20 týdnech těhotenství
Historie močové inkontinence
Mentálně postižené ženy a ženy s neurologickým postižením ovlivňujícím schopnost provádět trénink svalů pánevního dna

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Prevence
Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Paralelní přiřazení
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Neintenzivní fyzikální terapie, 24h. mikční deník, váha vložky, dotazníky kvality života Časové okno: Během porodu a 3 měsíce po porodu	Během porodu a 3 měsíce po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Rochester

Spolupracovníci

Watson Pharmaceuticals

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality