Fisioterapia de baixa intensidade para prevenção da incontinência urinária pré e pós-parto
2 de novembro de 2011 atualizado por: University of Rochester
Estudo Piloto: Fisioterapia de Baixa Intensidade para Prevenção da Incontinência Urinária Pré e Pós-Parto
O objetivo deste estudo é determinar se os exercícios pélvicos podem reduzir a ocorrência de incontinência urinária (perda involuntária de urina) antes e após o parto.
Gostaríamos também de verificar se a realização de exercícios pélvicos antes do parto tem efeito sobre o trabalho de parto e/ou parto e se existem características específicas para o desenvolvimento de incontinência urinária durante a gravidez e após o parto.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os estudos que investigaram a fisioterapia para prevenção da incontinência urinária durante e após a gravidez utilizaram o treinamento intensivo da musculatura do assoalho pélvico.
Embora a fisioterapia pareça ser eficaz na prevenção da incontinência urinária, a fisioterapia extensiva é muito cara para ser implementada como medida preventiva para a população em geral.
Assim, queremos avaliar se a terapia não intensiva do assoalho pélvico diminui a incidência de incontinência urinária durante a gravidez e pós-parto.
Propomos um estudo prospectivo randomizado controlado para obter dados de linha de base sobre o efeito do treinamento não intensivo dos músculos do assoalho pélvico na incontinência urinária em mulheres primigestas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Nulíparas, gestantes, 18 anos ou mais
- Menos de 20 semanas de gestação
- Capazes de dar consentimento e que estão dispostos a participar
Critério de exclusão:
- mulheres multíparas
- Mulheres apresentando após 20 semanas de gestação
- Histórico de incontinência urinária
- Mulheres com deficiência mental e mulheres com comprometimento neurológico que afetem a capacidade de realizar o treinamento dos músculos do assoalho pélvico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Fisioterapia não intensiva, 24h. diário miccional, pad weight, questionários de qualidade de vida
Prazo: Durante e 3 meses após o parto
|
Durante e 3 meses após o parto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
15 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de novembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11098
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