Низкоинтенсивная физиотерапия для профилактики недержания мочи до и после родов
2 ноября 2011 г. обновлено: University of Rochester
Пилотное исследование: физиотерапия низкой интенсивности для профилактики недержания мочи до и после родов
Целью данного исследования является определение того, могут ли упражнения для таза уменьшить частоту возникновения недержания мочи (непроизвольной потери мочи) до и после родов.
Мы также хотели бы узнать, влияет ли выполнение тазовых упражнений до родов на роды и/или роды, и есть ли какие-либо специфические характеристики развития недержания мочи во время беременности и после родов.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследованиях по изучению физиотерапии для предотвращения недержания мочи во время и после беременности использовалась интенсивная тренировка мышц тазового дна.
В то время как физиотерапия, по-видимому, эффективна для предотвращения недержания мочи, обширная физиотерапия слишком дорога, чтобы ее можно было применять в качестве профилактической меры для населения в целом.
Таким образом, мы хотим оценить, снижает ли неинтенсивная терапия тазового дна частоту недержания мочи во время беременности и после родов.
Мы предлагаем провести проспективное рандомизированное контролируемое исследование для получения исходных данных о влиянии неинтенсивной тренировки мышц тазового дна на недержание мочи у первородящих женщин.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Нерожавшие, беременные женщины, 18 лет и старше
- Беременность менее 20 недель
- Способные дать согласие и желающие участвовать
Критерий исключения:
- Многорожавшие женщины
- Женщины, поступающие после 20 недель беременности
- Недержание мочи в анамнезе
- Умственно отсталые женщины и женщины с неврологическими нарушениями, влияющими на способность выполнять тренировку мышц тазового дна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Неинтенсивная физиотерапия, 24 часа. дневник мочеиспускания, вес прокладки, анкеты качества жизни
Временное ограничение: Во время и через 3 месяца после родов
|
Во время и через 3 месяца после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 ноября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2011 г.
Последняя проверка
1 ноября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11098
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .