Matalaintensiteettinen fysioterapia synnytystä edeltävän ja jälkeisen virtsankarkailun ehkäisyyn
keskiviikko 2. marraskuuta 2011 päivittänyt: University of Rochester
Pilottitutkimus: Matalaintensiteettinen fysioterapia synnytystä edeltävän ja synnytyksen jälkeisen virtsankarkailun ehkäisyyn
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko lantion harjoitukset vähentää virtsanpidätyskyvyttömyyttä (tahatonta virtsanhukkaa) ennen ja jälkeen synnytyksen.
Haluaisimme myös nähdä, onko lantion harjoittelulla ennen syntymää vaikutusta synnytykseen ja/tai synnytykseen ja onko virtsankarkailun kehittymiselle erityispiirteitä raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fysioterapiaa virtsankarkailun ehkäisyyn raskauden aikana ja sen jälkeen tutkivissa tutkimuksissa käytettiin intensiivistä lantionpohjan lihasten harjoittelua.
Vaikka fysioterapia näyttää olevan tehokas virtsankarkailun ehkäisyssä, laaja fysioterapia on liian kallista toteutettavaksi ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä väestölle.
Siksi haluamme arvioida, vähentääkö ei-intensiivinen lantionpohjan hoito virtsanpidätyskyvyttömyyden ilmaantuvuutta raskauden ja synnytyksen jälkeen.
Ehdotamme prospektiivista satunnaistettua kontrolloitua koetta, jotta saataisiin perustietoja ei-intensiivisen lantionpohjan lihasharjoittelun vaikutuksesta virtsankarkailun aiheuttamiin primigravid-naisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- University of Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nulliferous, raskaana olevat naiset, 18 vuotta tai vanhemmat
- Alle 20 raskausviikkoa
- Pystyy antamaan suostumuksensa ja ketkä ovat halukkaita osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Moninaiset naiset
- Naiset ilmaantuvat 20 viikon raskausviikon jälkeen
- Virtsanpidätyskyvyttömyyden historia
- Kehitysvammaiset naiset ja naiset, joilla on neurologinen vajaatoiminta, joka vaikuttaa kykyyn suorittaa lantionpohjan lihasten harjoittelua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ei-intensiivinen fysioterapia, 24 tuntia. tyhjennyspäiväkirja, tyynyn paino, elämänlaatukyselyt
Aikaikkuna: Toimituksen aikana ja 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Toimituksen aikana ja 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11098
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .