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DHEA와 운동이 노인에게 미치는 영향

2006년 1월 4일 업데이트: Washington University School of Medicine

DHEA+운동-근육감소증 및 노화 골감소증에 대한 효과

DHEA 또는 dehydroepiandrosterone은 부신에서 분비되는 자연 발생 호르몬입니다. HDEA의 분비는 노화와 함께 감소합니다. DHEA는 식품 보충제로 간주되며 FDA에서 규제하지 않습니다. 이 연구의 목적은 DHEA의 재보충 용량에 대한 세라틴의 생물학적 효과를 평가하는 것입니다. 나이가 들수록 DHEA 수치는 젊었을 때보다 낮아집니다. 재발성 용량은 DHEA 수준을 젊은 사람들에게서 발견되는 수준으로 높이는 DHEA의 용량입니다. 또 다른 목적은 DHEA가 운동 훈련 프로그램에 대한 적응을 강화하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

DHEA는 나이가 들면서 극적으로 감소합니다. 낮은 DHEA 수치는 근감소증 및 골감소증과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 노화의 많은 생리학적 변화는 DHEA의 감소에 이차적인 것으로 가정됩니다. 따라서 제안된 연구의 목적은 건강한 노인의 신체 구성, 근육 기능 및 신진대사, 골량의 연령 관련 변화에 대한 DHEA 대체 효과를 평가하는 것입니다. 구체적인 목표는 DHEA 대체(50mg/d) 단독 또는 저항 운동 훈련과 함께 다음에 대한 효과를 평가하는 것입니다. 전체 신체, 요추, 고관절의 밀도(BMD) 및 뼈 교체의 생화학적 마커 및 c) 인슐린 민감성. DHEA 투여가 운동과 함께 상가적 또는 상승적 효과를 가질 것이라는 가설이 있습니다. 65-78세의 건강하지만 활동적이지 않은 피험자는 무작위로 DHEA, 50mg/d 또는 위약을 투여받고 감독 또는 가정 운동 훈련 프로그램에 참여하게 됩니다. 감독 운동 프로그램은 근육량, 근력, 골량을 늘리고 체지방량을 줄이기 위해 고안된 저항 운동으로 구성됩니다. 이 연구의 목표는 노인의 신체적 건강과 기능적 능력을 유지하는 데 있어 DHEA 대체 요법의 잠재적인 역할에 대한 정보를 제공하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

64

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65~78세 남녀

제외 기준:

  • 호르몬 요법, 호르몬 의존성 신생물의 병력, 2.6ng/mL 이상의 PSA 또는 활성 중증 질환, 운동 금기, 치매

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
허벅지 근육량, 근력, 내지방, 골밀도, 골교체 지표, 인슐린 감수성,

2차 결과 측정

결과 측정
삶의 질, 혈관 반응성, 호르몬 수치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dennis T Villareal, MD, Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 4월 1일

연구 완료

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • K23RR016191 (미국 NIH 보조금/계약)

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