STD 파트너 서비스 개선을 위한 최적화 전략
2025년 4월 14일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention
이 연구는 파트너의 환자 추천을 늘리기 위한 사회적 인지 개입(환자 전달 약물 옵션 포함)의 효과를 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 뉴욕 브루클린에 있는 4개의 클리닉에서 모집된 800명의 남녀에 대한 종적 데이터 수집을 포함하는 4년 연구입니다.
참가자는 C 트라코마티스 또는 N 임질 생식기 감염으로 진단되거나 이러한 병원체 중 하나와 관련이 있을 가능성이 있는 성병 증후군이 있는 경우(즉, NGU가 있는 남성) 모든 연구 사이트에 등록할 자격이 있었습니다.
동의한 환자는 파트너 알림을 위한 표준 치료 환자 추천(N = 350), 환자 추천 증가를 위한 사회적 인지 개입(N = 350) 또는 환자 전달 약물(N = 100).
평가 활동에는 베이스라인, 1개월 및 6개월에 제공되는 면접관 관리 측정, 베이스라인 및 6개월에 소변 기반 리가아제 연쇄 반응 스크리닝(Abbott LCx)을 사용하는 N 임질 및 C 트라코마티스에 대한 스크리닝, 의료 차트 추출이 포함됩니다. 그리고 6개월.
연구 유형
중재적
등록
800
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Brooklyn, New York, 미국, 11203
- STD Clinic at Kings County Hospital Center (KCHC).
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- N gonorrhoeae 및/또는 C trachomatis로 미생물학적 진단을 받은 STD 관련 증상이 있는 연구 장소에 있는 개인은 다음 기준을 충족하는 경우 연구 참여 자격이 있습니다: 1) 18세 이상; 2) 지난 2개월 동안 성적으로 활동적이었습니다. 3) 영어 또는 스페인어를 이해할 수 있습니다. 4) 등록 전 최소 1년 동안 권역 내에 거주해야 합니다. 5) 연구 기간 동안 해당 지역에 머물 계획입니다. .
제외 기준:
- 약물 사용 또는 기타 질병으로 인해 정보에 입각한 동의를 이해하거나 제공하는 능력에 영향을 미칠 정도의 심리적 장애가 있다고 제공자 또는 연구 직원이 간주하는 모든 잠재적 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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파트너 알림 1개월
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반복 감염 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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테스트 후 파트너 기준선을 알리려는 의도
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관계의 변화 1개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tracey Wilson, PhD, State University of New York - Downstate Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 6월 1일
연구 완료
2005년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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