优化策略以改进 STD 合作伙伴服务
2005年9月13日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
本研究测试了社会认知干预（可选择由患者提供的药物）的有效性，旨在增加患者对合作伙伴的转介。
研究概览
详细说明
这是一项为期四年的研究，涉及从纽约布鲁克林的四家诊所招募的 800 名男性和女性的纵向数据收集。
如果参与者被诊断患有沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌生殖器感染，或者如果他们患有可能与这些病原体中的任何一种相关的 STD 综合征（即患有 NGU 的男性），则参与者有资格在任何研究地点登记。
同意的患者被随机分配接受伴侣通知的标准护理患者转诊（N = 350），旨在增加患者转诊的社会认知干预（N = 350），或社会认知干预可选择患者提供的药物（N = 100）。
评估活动包括在基线、一个月和六个月提供的访谈者管理措施，在基线和六个月使用基于尿液的连接酶链反应筛查 (Abbott LCx) 筛查淋病奈瑟菌和沙眼衣原体，以及在一个和六个月。
研究类型
介入性
注册
800
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Brooklyn、New York、美国、11203
- STD Clinic at Kings County Hospital Center (KCHC).
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何在研究地点出现 STD 相关症状并被微生物学诊断为淋病奈瑟氏球菌和/或沙眼衣原体的个体如果符合以下标准，则有资格参与研究：1) 年满 18 岁； 2) 前两个月有过性生活； 3）能听懂英语或西班牙语； 4) 入学前已在服务区内居住至少一年； 5) 计划在整个研究期间留在该地区。 .
排除标准：
- 任何被提供者或研究人员认为有心理障碍的潜在参与者，由吸毒或其他疾病引起，其程度会影响理解或提供知情同意的能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：教育/咨询/培训
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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合作伙伴通知 1 个月
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重复感染 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
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通知合作伙伴基准测试后的意图
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关系变化 1个月、6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tracey Wilson, PhD、State University of New York - Downstate Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年6月1日
研究完成
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年9月13日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
社会认知辅导的临床试验
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