급성관상동맥증후군 환자에서 로수바스타틴과 아토르바스타틴을 비교한 LUNAR IIIb 연구
2010년 11월 18일 업데이트: AstraZeneca
급성관상동맥증후군 환자에서 로수바스타틴 20mg 및 40mg과 아토르바스타틴 80mg의 효능 및 안전성을 비교한 12주 무작위, 공개 라벨 3군, 병렬 그룹, 다기관 IIIb상 연구
급성관상동맥증후군 환자에서 로수바스타틴과 아토르바스타틴의 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
825
단계
- 3단계
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연구 장소
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최적의 재관류 치료를 받는 비 ST분절 거상 ACS 및 ST 분절 상승 ACS
제외 기준:
- 지난 4주 이내 이전 Q-파 경색
- 심근 손상으로 인한 것이 아닌 CK 상승
- 무작위 배정 시 조절되지 않는 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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12주 치료 후 LDL-C 감소
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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치료 2주 및 6주 후 LDL-C의 기준선 대비 % 변화; TC, HDL-C, 중성지방, 비 HDL-C, 아포지단백 A-1, 아포지단백 B, LDL-C/HDL-C, TC/HDL-C, 비 HDL-C/HDL-C의 기준선 대비 % 변화 , ApoB/Apo A-1 @ 6주 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: AstraZeneca Crestor Medical Science Director, MD, AstraZeneca
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 21일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4522US/0001
- D3560L00021
- LUNAR
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