- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00219427
저시력자를 위한 망막 프로젝션 시스템 시험
2008년 5월 20일 업데이트: Osaka City University
망막 프로젝션 시스템의 다기관 임상 시험
목적
ㅏ. 망막 투영 시스템의 효능에 대한 검토
환자
ㅏ. 저시력 환자
행동 양식
시력 보조 장치
- 망막 프로젝션 시스템
- 컨트롤로 얼굴 장착 비디오 디스플레이
- 두 시력 보조 장치의 읽기 속도 비교
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목적
ㅏ. Retina Projection System의 새로운 시각 보조 장치의 효능 검토
환자
- 저시력 환자
- 0.06에서 0.3 사이의 시력
- 안구 질환의 종류에 대한 배제 없음
행동 양식
시력 보조 장치
- 망막 프로젝션 시스템
- 컨트롤로 얼굴 장착 비디오 디스플레이
- 개별 문자의 읽기 속도에 대한 컴퓨터 지원 측정
- 두 시력 보조 장치의 읽기 속도 비교
연구 유형
관찰
등록 (실제)
58
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fukuoka, 일본, 814-8525
- Fukuoka Kinen Hospital
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Osaka, 일본, 545-8585
- Osaka City University
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Tokyo, 일본, 101-8309
- Nihon University Surugadai Hospital
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Fukuoka
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Kurume, Fukuoka, 일본, 830-0011
- Kurume University
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Hiroshima
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Kure, Hiroshima, 일본, 737-0046
- Kimura Eye and Medical Hospital
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Miyazaki
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Miyakonojo, Miyazaki, 일본, 885-0051
- Miyata Eye Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소
설명
포함 기준:
- 저시력 환자
- 0.06에서 0.3 사이의 시력
제외 기준:
- 빛의 지각
- 손 동작
- 시력 0.06 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 가지 시각 보조 장치를 사용한 읽기 속도
기간: 읽기 속도 측정을 위한 방문
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읽기 속도 측정을 위한 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Kunihiko Shiraki, MD, Dept. of Ophthalmology and Visual Sciences, Osaka City University, Graduate School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
시력, 낮음에 대한 임상 시험
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Indiana UniversityKing Systems Corporation완전한
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Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국