Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Retina vetületi rendszer próbák gyengén látók számára

2008. május 20. frissítette: Osaka City University

A retina vetületi rendszer multicentrikus klinikai vizsgálatai

  1. Célja

    a. A retina vetületi rendszer hatékonyságának vizsgálata

  2. Betegek

    a. Gyengénlátó betegek

  3. Mód

    1. Látássegítők

      • Retina vetítési rendszer
      • Vezérlőként az arcra szerelt videokijelző
    2. Az olvasási sebességek összehasonlítása mindkét látást segítő eszközzel

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

  1. Célja

    a. A Retina Projekciós Rendszer új látást segítő eszközének hatékonyságának vizsgálata

  2. Betegek

    1. Gyengénlátó betegek
    2. Látás 0,06 és 0,3 között
    3. nincs kizárás az egyes szembetegségek tekintetében

  3. Mód

    1. Látássegítők

      • Retina vetítési rendszer
      • Vezérlőként az arcra szerelt videokijelző
    2. Az egyes karakterek olvasási sebességének számítógépes mérése
    3. Az olvasási sebességek összehasonlítása a két látást segítő eszközzel

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

58

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Japán
      • Fukuoka, Japán, 814-8525
        • Fukuoka Kinen Hospital
      • Osaka, Japán, 545-8585
        • Osaka City University
      • Tokyo, Japán, 101-8309
        • Nihon University Surugadai Hospital
    • Fukuoka
      • Kurume, Fukuoka, Japán, 830-0011
        • Kurume University
    • Hiroshima
      • Kure, Hiroshima, Japán, 737-0046
        • Kimura Eye and Medical Hospital
    • Miyazaki
      • Miyakonojo, Miyazaki, Japán, 885-0051
        • Miyata Eye Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

alapellátási klinika

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • gyengénlátó betegek
  • látás 0,06 és 0,3 között

Kizárási kritériumok:

  • fényérzékelés
  • kézmozdulat
  • látás kevesebb, mint 0,06

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Olvasási sebesség két különböző látást segítő eszközzel
Időkeret: Látogatás az olvasási sebesség mérésére
Látogatás az olvasási sebesség mérésére

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Osaka City University

Együttműködők

Nihon University
Kurume University
Miyata Eye Hospital
Fukuoka Kinen Hospital
Kimura Eye and Internal Medicine Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Kunihiko Shiraki, MD, Dept. of Ophthalmology and Visual Sciences, Osaka City University, Graduate School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 14.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 20.

Utolsó ellenőrzés

2008. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OCUM2004681

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Látás, alacsony

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ethiopia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel