Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retina-projectiesysteemproeven voor slechtziende mensen

20 mei 2008 bijgewerkt door: Osaka City University

Multicenter klinische proeven van Retina-projectiesysteem

  1. Doel

    A. Onderzoek naar de werkzaamheid van het Retina-projectiesysteem

  2. Patiënten

    A. Slechtziende patiënten

  3. methoden

    1. Visie hulpmiddelen

      • Retina-projectiesysteem
      • Op het gezicht gemonteerde videoweergave als controle
    2. Vergelijking van leessnelheden met beide visuele hulpmiddelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  1. Doel

    A. Onderzoek naar de werkzaamheid van een nieuw zichthulpmiddel van het Retina-projectiesysteem

  2. Patiënten

    1. Slechtziende patiënten
    2. Visie tussen 0,06 en 0,3
    3. geen uitsluiting op soorten oogziekten

  3. methoden

    1. Visie hulpmiddelen

      • Retina-projectiesysteem
      • Op het gezicht gemonteerde videoweergave als controle
    2. Computerondersteunde meting van leessnelheden van individuele karakters
    3. Vergelijking van leessnelheden met de twee optische hulpmiddelen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

58

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Japan
      • Fukuoka, Japan, 814-8525
        • Fukuoka Kinen Hospital
      • Osaka, Japan, 545-8585
        • Osaka City University
      • Tokyo, Japan, 101-8309
        • Nihon University Surugadai Hospital
    • Fukuoka
      • Kurume, Fukuoka, Japan, 830-0011
        • Kurume University
    • Hiroshima
      • Kure, Hiroshima, Japan, 737-0046
        • Kimura Eye and Medical Hospital
    • Miyazaki
      • Miyakonojo, Miyazaki, Japan, 885-0051
        • Miyata Eye Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

eerstelijns kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • slechtziende patiënten
  • zicht tussen 0,06 en 0,3

Uitsluitingscriteria:

  • lichte waarneming
  • handbeweging
  • zicht minder dan 0,06

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Leessnelheden met twee verschillende visuele hulpmiddelen
Tijdsspanne: Bezoeken voor het meten van leessnelheden
Bezoeken voor het meten van leessnelheden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Osaka City University

Medewerkers

Nihon University
Kurume University
Miyata Eye Hospital
Fukuoka Kinen Hospital
Kimura Eye and Internal Medicine Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Kunihiko Shiraki, MD, Dept. of Ophthalmology and Visual Sciences, Osaka City University, Graduate School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 mei 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OCUM2004681

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Visie, laag

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren