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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00226265
약식-36: 심장 수술 환자의 수술 전 투여와 수술 후 투여 비교
2017년 2월 17일 업데이트: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University
짧은 양식-36: Pre-vs. 심장 수술 환자의 수술 후 투여
이 연구의 목적은 수술 후(2~3일) 심장 수술 환자에게 SF-36을 안정적으로 투여할 수 있는지 여부를 환자가 수술 전 관점에서 이 설문 조사의 질문에 답하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 SF-36이 수술 후(2~3일) 심장 수술 환자에게 안정적으로 투여될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College의 심장 수술 환자
설명
포함 기준:
- 18세에서 100세 사이의 심장 수술 환자
- 영어 사용 가능
- 동의 가능
다음을 포함하지만 이에 국한되지 않는 심장 수술을 받고 있는 경우:
- 대동맥판막 치환술(AVR)
- 승모판 교체술(MVR)
- 삼첨판 교체술(TVR)
- 관상동맥우회술(CABG).
제외 기준:
- 비심장 수술 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1999년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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