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The Short Form-36: Somministrazione pre-post-chirurgica nei pazienti cardiochirurgici

17 febbraio 2017 aggiornato da: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University

The Short Form-36: Pre-vs. Somministrazione post-chirurgica in pazienti cardiochirurgici

Lo scopo di questo studio è determinare se l'SF-36 può essere somministrato in modo affidabile a pazienti cardiochirurgici (da due a tre giorni) dopo l'intervento, con il paziente che risponde alle domande di questo sondaggio da una prospettiva pre-chirurgica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare se l'SF-36 può essere somministrato in modo affidabile a pazienti cardiochirurgici (da due a tre giorni) dopo l'intervento, con il paziente che risponde alle domande di questo sondaggio da una prospettiva pre-chirurgica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di cardiochirurgia al New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti cardiochirurgici di età compresa tra i 18 e i 100 anni
  • Sono di lingua inglese
  • In grado di prestare il consenso

  • Sottoporsi a cardiochirurgia inclusi (ma non limitati a):

    • Sostituzione della valvola aortica (AVR)
    • Sostituzione della valvola mitrale (MVR)
    • Sostituzione della valvola tricuspide (TVR)
    • Innesto di bypass dell'arteria coronaria (CABG).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non cardiochirurgici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1203-069

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per condividere IPD

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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