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CABG 후 결과 및 삶의 질 개선

2008년 3월 31일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
이 무작위 시험의 주요 목적은 수술 중 심장, 인지 및 신경학적 이환율과 사망률을 예방하기 위해 1차 선택적 관상동맥 우회술(CABG) 수술을 받는 환자들 사이에서 심폐 우회 동안 수술 중 혈류역학 관리의 두 가지 전략의 효능을 비교하는 것입니다. SF-36 건강 조사의 7개 영역(신체 통증, 건강 인식, 에너지 및 정신적, 신체적, 사회적 및 역할 기능)으로 측정된 환자 삶의 질의 수술 후 악화.

연구 개요

상세 설명

한 그룹의 평균 동맥압(MAP)은 65mmHg였습니다. 다른 하나는 MAP 목표를 환자의 일반적인 수술 전 MAP에 의해 결정하였다. 따라서 이 시험은 심폐 우회 기간 동안 MAP 목표를 환자의 일반적인 MAP의 10mmHg 이내로 맞춤화하지만 < 90mmHg(따라서 환자의 일반적인 자동 조절 범위 내에서 우회하는 동안 압력을 달성)가 주요 신경계 및 심장 질환을 감소시키는지 여부를 평가할 것입니다. 이환율과 사망률, 인지 합병증을 개선하여 수술 후 삶의 질을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록

412

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1차 선택/긴급 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 모든 환자.

제외 기준:

  • 연구에 참여하지 않기로 선택한 환자
  • 판막 교체 또는 기타 심혈관 수술을 받는 환자
  • 영어가 유창하지 않은 환자
  • 사전 서면 동의를 제공할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
삶의 질
인류
심장 이환율
신경학적 이환율
신경 인지 저하

2차 결과 측정

결과 측정
• 경식도 심초음파(TEE)에서 발견되는 하행 대동맥의 중증 죽종성 질환의 예후적 중요성을 신경학적 사건의 예측인자로서 평가하기 위함.
• 비침습적 스크리닝 도구를 개발하기 위해 대동맥 죽종에 대한 TEE 및 상피동맥 스캐닝과 경흉부 심초음파(TTE)의 상관 관계.
• 구조화된 임상 면담을 사용하여 CES-D로 측정한 지속적인 수술 후 우울증의 임상적 중요성을 평가하고 수술 전 우울증과 심장, 신경학적 증상의 발생 사이의 관계를 평가하기 위해
• 수술 후 이환율을 줄이기 위한 다른 특정 개입을 설계하기 위해 수술 전후 신경 및 인지 합병증의 메커니즘에 대한 데이터를 제공합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karl Krieger, MD, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 12월 1일

연구 완료

1999년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9407000398 Formerly 0794-502CR

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