모기에 물린 알레르기 성인 피험자에서 Rupatadine을 사용한 연구
2005년 11월 23일 업데이트: J. Uriach and Company
모기에 물린 알레르기 성인 피험자 30명을 대상으로 루파타딘 10mg을 사용한 위약 대조, 이중 맹검, 교차 연구
이 연구는 루파타딘이 모기 물림에 알레르기가 있는 성인 환자의 모기 물림 증상 치료에 얼마나 효과적인지 알아낼 것입니다.
연구 개요
상세 설명
모기에 물린 증상에는 팽진 및 소양성 물린 구진이 포함됩니다. 경구용 항히스타민제는 위약 대조 시험에서 가려움증을 수반하는 팽진을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
피험자는 4일 동안 치료를 받고 3일째에 실험용 모기에 물렸습니다.
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Espoo, 핀란드
- Ulappatorin Lääkäriasema
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Tampere, 핀란드, 33101
- Koskiklinikka, Tampere Lääkärikeskus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모기에 물린 반응으로 고통받는 최근 병력.
- Aedes aegypti 실험실 모기의 직경 5mm 이상의 모기에 물린 팽진
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 경구 항히스타민제, 코르티코스테로이드 또는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 연구 전 2주 이내에 사용합니다.
- 중증 또는 중등도의 전신 질환
- 루파타딘 또는 기타 항히스타민제에 대한 알레르기
- 모기 물림으로 인한 아나필락시스
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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교합 병변 크기(제곱 mm)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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시각적 아날로그 척도의 소양증
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timo Reunala, Prof., Medical School, University of Tampere and Tampere University Hospital
연구 기록 날짜
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연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2005년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DM03RUP/IV/05
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