- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00259233
음식물 섭취 억제에 있어서 Peptide YY (PYY)의 역할.
2009년 1월 20일 업데이트: University of Copenhagen
생리식염수, PYY1-36 및 PYY3-36의 말초 투여가 자유량의 에너지 섭취 및 식욕에 미치는 영향.
12명의 비만 피험자는 위약의 말초 투여와 4회의 점진적인 PYY1-36 투여를 받을 것이며, 또 다른 12명의 비만 피험자는 위약의 말초 투여와 4회의 점진적인 투여량 PYY3-36을 1주 이내에 5개의 다른 시험일에 받을 것입니다.
환자는 단일 맹검 용량 증가 프로토콜로 테스트됩니다.
식욕, 임의 에너지 섭취량, 혈압 및 혈액 샘플링 측정은 테스트 당일에 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
24
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 정상 체중(BMI: 18-23kg/m2) 또는 12 과체중/비만(BMI: 27-40kg/m2)
- 지난 2개월 동안 체중 변동 < 5kg.
- 혈압 정상~약간 고혈압(<159/99mmHg)
- 비 엘리트 운동 선수이며 연구 기간 동안 신체 활동을 변경할 계획이 없습니다.
제외 기준:
- 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 생리적 또는 심리적 질병.
- 약의 규칙적인 사용.
- 흡연은 하루에 1개비 미만으로 정의됩니다.
- 약물 남용 또는 의존.
- 연구 시작 전 지난 3개월 이내에 헌혈한 사람.
- 주당 21 알코올 단위 이상 음주.
- 음식 알레르기.
- 특별 식단(예: 채식주의자) 또는 연구 중에 제공되는 음식을 싫어합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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에너지 섭취
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식욕
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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혈압
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플라즈마 PYY 프로필
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arne Astrup, Professor, Department of Human Nutrition, RVAU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 3월 1일
연구 완료
2005년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 25일
처음 게시됨 (추정)
2005년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2007년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B208, 2
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