食物摂取の阻害におけるペプチド YY (PYY) の役割。
2009年1月20日 更新者：University of Copenhagen
生理食塩水、PYY1-36およびPYY3-36の末梢投与が自由エネルギー摂取量および食欲に及ぼす影響。
12人の肥満被験者はプラセボの末梢投与とPYY1-36の4回の漸増用量を受け、別の12人の肥満被験者は1週間以内の5つの異なる試験日にプラセボの末梢投与と4回の漸増用量PYY3-36を受ける。
患者は単一盲検の用量漸増プロトコルで検査されます。
食欲、エネルギー摂取量、血圧、採血の測定は試験当日に行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
24
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 標準体重 (BMI: 18-23 kg/m2) または 12 過体重/肥満 (BMI: 27-40 kg/m2)
- 過去 2 か月間の体重変動が 5 kg 未満である。
- 血圧は正常から軽度の高血圧(<159/99 mm Hg)
- 非エリートアスリートであり、研究中に身体活動を変更する予定がない。
除外基準:
- 研究結果に影響を与える可能性のある生理学的または心理的疾患。
- 薬の定期的な使用。
- 喫煙は 1 日あたり 1 本未満と定義されます。
- 薬物乱用または依存。
- 研究に参加する前の過去 3 か月以内に献血したこと。
- 週に21アルコール単位を超える飲酒。
- 食物アレルギー。
- 特別な食事（例： ベジタリアン）、または研究中に提供された食品のいずれかを嫌います。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
エネルギー摂取量
|
|
食欲
|
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
血圧
|
|
血漿PYYプロファイル
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Arne Astrup, Professor、Department of Human Nutrition, RVAU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年3月1日
研究の完了
2005年5月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月25日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2007年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- B208, 2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。