O papel do peptídeo YY (PYY) na inibição da ingestão de alimentos.
20 de janeiro de 2009 atualizado por: University of Copenhagen
Os efeitos da administração periférica de solução salina, PYY1-36 e PYY3-36 na ingestão de energia ad libitum e no apetite.
12 indivíduos obesos receberão administração periférica de placebo e 4 doses crescentes de PYY1-36 e outros 12 indivíduos obesos receberão administração periférica de placebo e 4 doses crescentes de PYY3-36 em 5 dias de teste diferentes dentro de uma semana.
Os pacientes serão testados em um protocolo escalonado de dose única cega.
Medições de apetite, consumo de energia ad libitum, pressão arterial e coleta de sangue serão realizadas durante o dia do teste.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
24
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Peso normal (IMC: 18-23 kg/m2) ou 12 sobrepeso/obeso (IMC: 27-40 kg/m2)
- Flutuações de peso corporal < 5 kg nos últimos 2 meses.
- Pressão arterial normal a levemente hipertensiva (<159/99 mm Hg)
- Atletas não de elite e que não planejam mudar de atividade física durante o estudo.
Critério de exclusão:
- Quaisquer doenças fisiológicas ou psicológicas que possam influenciar os resultados do estudo.
- Uso regular de medicamento.
- Tabagismo definido como <1 cigarro por dia.
- Abuso ou dependência de substâncias.
- Doação de sangue nos últimos 3 meses antes de entrar no estudo.
- Beber > 21 unidades alcoólicas/semana.
- Alergias a comida.
- Dietas especiais (ex. vegetariano) ou não gosta de qualquer um dos alimentos servidos durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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consumo de energia
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apetite
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Pressão sanguínea
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Perfil de plasma PYY
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Arne Astrup, Professor, Department of Human Nutrition, RVAU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2005
Conclusão do estudo
1 de maio de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
29 de novembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de abril de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- B208, 2
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